N-[(4-fluorophenyl)methyl]-3-oxo-1,2-dihydropyrazolo[4,3-d]pyrimidine-7-carboxamide | 1029145-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: N-[(4-fluorophenyl)methyl]-3-oxo-1,2-dihydropyrazolo[4,3-d]pyrimidine-7-carboxamide
• CAS: 1029145-18-3
• 化学式: C₁₃H₁₀FN₅O₂
• 分子量: 287.253
• InChiKey: CSJULBBHVQWGBH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  508.8±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.444±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  96
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(4-fluorophenyl)methyl]-3-oxo-1,2-dihydropyrazolo[4,3-d]pyrimidine-7-carboxamide 、 4-氟溴苄 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以21%的产率得到3-[(4-fluorophenyl)methoxy]-N,1-bis[(4-fluorophenyl)methyl]pyrazolo[4,3-d]pyrimidine-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/63669

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 5-fluoro-6-[(4-fluorophenyl)methylcarbamoyl]pyrimidine-4-carboxylate 在 肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以99%的产率得到N-[(4-fluorophenyl)methyl]-3-oxo-1,2-dihydropyrazolo[4,3-d]pyrimidine-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/63669

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Heterobicyclic metalloprotease inhibitors
  申请人：Bluhm Harald

  公开号：US20080221092A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  The present invention relates generally to amide containing heterobicyclic containing pharmaceutical agents, and in particular, to amide containing heterobicyclic metalloprotease inhibiting compounds. More particularly, the present invention provides a new class of heterobicyclic MMP-3 and/or MMP-13 inhibiting compounds that exhibit an increased potency and selectivity in relation to currently known MMP-13 and MMP-3 inhibitors.

  本发明通常涉及含有酰胺的杂双环含有药物作用的化合物，特别地，涉及含有酰胺的杂双环金属蛋白酶抑制剂。更具体地，本发明提供了一类新型的杂双环MMP-3和/或MMP-13抑制剂化合物，相对于目前已知的MMP-13和MMP-3抑制剂，这些化合物表现出更高的效力和选择性。
• WO2008/63669
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——