7-(4-methoxystyryl)-3,4,5,6-tetrahydro-2-phenyl-4-p-tolyl-2H-1,2,4-triazepine | 1325233-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 7-(4-methoxystyryl)-3,4,5,6-tetrahydro-2-phenyl-4-p-tolyl-2H-1,2,4-triazepine
• CAS: 1325233-02-0
• 化学式: C₂₆H₂₇N₃O
• 分子量: 397.52
• InChiKey: DJJXYJBCZSTZPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.75
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  28.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 5-(dimethylamino)-1-(4-methoxyphenyl)pent-1-en-3-one hydrochloride 、 苯肼 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.41h， 以55%的产率得到7-(4-methoxystyryl)-3,4,5,6-tetrahydro-2-phenyl-4-p-tolyl-2H-1,2,4-triazepine
  参考文献：
  名称：

  曼尼希碱作为合成中间体：方便合成功能化 1,2,4-三氮杂、1,4-二氮杂和 1,5-二氮杂

  摘要：

  酮式曼尼希碱 1a、b 和芳基伯胺之间的氨基转移产生一系列酮式 sec-曼尼希碱 2a - h。通过用甲醛处理 2 的芳基腙，已经合成了多种四氢-1,2,4-三氮杂 3a-f。与 2b 的苯磺酰腙的类似反应得到 4。3-苯乙烯基-2H-1,2,4-三氮杂 5 由 2a 的苯腙和肉桂醛得到。用甲醛和肉桂醛处理 4-甲氧基苯乙烯基酮基 7 的芳基腙得到 3,4,5,6-四氢-2H-1,2,4-三氮杂 8a、b。与 4-(对羟基苯基)-四氢-1,2,4-三氮杂 3d 的曼尼希反应得到曼尼希碱 9、10 和 11。1b 与邻苯二胺的反应得到 1,5-苯二氮卓 13。新的四氢-1,4-二氮杂和四氢-1，5-重氮辛曼尼希碱 15 和 17 分别从 1b 和乙二胺或 1,3-二氨基丙烷中获得。双(哌啶)衍生物19由1a和1,3-二氨基丙烷得到。作为合成中间体的图形抽象曼尼希碱：功能化 1,2,4-三氮杂、1

  DOI：

  10.1515/znb-2011-0605