(E,E)-2-(5'-hexyl-2'-thienylvinyl)-5-(2''-thienylvinyl)thiophene | 197807-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (E,E)-2-(5'-hexyl-2'-thienylvinyl)-5-(2''-thienylvinyl)thiophene
• CAS: 197807-76-4
• 化学式: C₂₂H₂₄S₃
• 分子量: 384.631
• InChiKey: DYFIOZXZHMMZNU-WAJBHNFBSA-N

物化性质

• 沸点：
  522.9±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.190±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.33
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E,E)-2-(5'-hexyl-2'-thienylvinyl)-5-(2''-thienylvinyl)thiophene 在 正丁基锂 、 四氯化钛 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E,E,E,E,E)-1,2-bis-{5-[5'-(5''-hexyl-2''-thienylvinyl)-2'-thienylvinyl]-2-thienyl}ethylene
  参考文献：
  名称：

  扩链对π共轭可溶性噻吩乙烯撑低聚物电化学和电子性质的影响

  摘要：

  噻吩亚乙烯基低聚物 (nTV) 含有多达 10 个噻吩环并在噻吩环末端的 α 位或在噻吩环的 3 位或 3 位和 4 位上带有可增溶的己基或辛基或二丁基链。通过甲酰化反应、Wittig-Horner 烯化和 McMurry 二聚化的组合合成。由于烷基链赋予的良好溶解性，首次分析了 nTVs 的电化学行为。链延伸导致对应于阳离子自由基和双阳离子形成的峰值电位的负移以及它们差异的减小。对于八聚体，双阳离子是通过双电子转移直接形成的，而系统可以可逆地充电至四阳离子状态。电子吸收光谱显示预期的 λmax 红移和 HOMO-LUMO 间隙随着共轭长度的延长而减小。因此，八聚体的溶液流延薄膜表现出...

  DOI：

  10.1021/ja9722739
• 作为产物：
  描述：

  2-正己基噻吩 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (E,E)-2-(5'-hexyl-2'-thienylvinyl)-5-(2''-thienylvinyl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  扩链对π共轭可溶性噻吩乙烯撑低聚物电化学和电子性质的影响

  摘要：

  噻吩亚乙烯基低聚物 (nTV) 含有多达 10 个噻吩环并在噻吩环末端的 α 位或在噻吩环的 3 位或 3 位和 4 位上带有可增溶的己基或辛基或二丁基链。通过甲酰化反应、Wittig-Horner 烯化和 McMurry 二聚化的组合合成。由于烷基链赋予的良好溶解性，首次分析了 nTVs 的电化学行为。链延伸导致对应于阳离子自由基和双阳离子形成的峰值电位的负移以及它们差异的减小。对于八聚体，双阳离子是通过双电子转移直接形成的，而系统可以可逆地充电至四阳离子状态。电子吸收光谱显示预期的 λmax 红移和 HOMO-LUMO 间隙随着共轭长度的延长而减小。因此，八聚体的溶液流延薄膜表现出...

  DOI：

  10.1021/ja9722739

文献信息

• All‐Polymer Solar Cells from Perylene Diimide Based Copolymers: Material Design and Phase Separation Control
  作者：Erjun Zhou、Junzi Cong、Qingshuo Wei、Keisuke Tajima、Chunhe Yang、Kazuhito Hashimoto

  DOI：10.1002/anie.201005408

  日期：2011.3.14

  It′s all about polymers: All‐polymer solar cells (all‐PSCs) based on six perylene diimide containing polymers (PX–PDIs) as acceptor materials and two polythiophene derivatives (P3HT and PT1) as donor materials were investigated systematically (see picture). The highest power‐conversion efficiency (PCE) of all‐PSCs was 2.23 %, one of the highest PCEs of polymer/polymer blend photovoltaic devices reported

  一切都与聚合物有关：系统研究了基于六种含per二酰亚胺的聚合物（PX-PDI）作为受体材料和两种聚噻吩衍生物（P3HT和PT1）作为施主材料的全聚合物太阳能电池（all-PSC）（参见图片） ）。所有PSC的最高功率转换效率（PCE）为2.23％，是迄今为止报道的聚合物/聚合物共混光伏器件的最高PCE之一。