3-benzoyl-1-{(1R,2S)-1-[(benzyloxy)methyl]-2,3-dihydroxypropyl}-5-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione | 882659-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-benzoyl-1-{(1R,2S)-1-[(benzyloxy)methyl]-2,3-dihydroxypropyl}-5-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
• CAS: 882659-70-3
• 化学式: C₂₃H₂₄N₂O₆
• 分子量: 424.453
• InChiKey: AYIRBTSDWVHSCE-WOJBJXKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.12
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  110.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzoyl-1-{(1R,2S)-1-[(benzyloxy)methyl]-2,3-dihydroxypropyl}-5-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 在 二正丁基氧化锡 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (1R,2R)-2-(3-benzoyl-5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-3-(benzyloxy)-1-({[(4-methylphenyl)sulfonyl]oxy}methyl)propyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  胸腺嘧啶的区域选择性和对映体特异性铑催化的烯丙基胺化反应：合成新的构象刚性核苷。

  摘要：

  仲烯丙基碳酸酯与N3-苯甲酰基胸腺嘧啶的区域选择性和对映体特异性铑催化的烯丙基胺化结合立体选择性自由基环化，为构建新的构象刚性核苷提供了便利的方法。

  DOI：

  10.1039/b513083b
• 作为产物：
  描述：

  sodium 2-iodo-6-phenolate 在 potassium dioxotetrahydroxoosmate(VI) 、 甲基磺酰胺 、 RhCl(PPh₃)3 (8a,9R,8′′′a,9′′′R)-9,9′-[(2,5-diphenylpyrimidine-4,6-diyl)bis(oxy)]bis(6′-methoxy-10,11-dihydrocinchonan) 、 potassium carbonate 、 lithium hexamethyldisilazane 、 potassium hexacyanoferrate(III) 、 三甲氧基磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 3-benzoyl-1-{(1R,2S)-1-[(benzyloxy)methyl]-2,3-dihydroxypropyl}-5-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  胸腺嘧啶的区域选择性和对映体特异性铑催化的烯丙基胺化反应：合成新的构象刚性核苷。

  摘要：

  仲烯丙基碳酸酯与N3-苯甲酰基胸腺嘧啶的区域选择性和对映体特异性铑催化的烯丙基胺化结合立体选择性自由基环化，为构建新的构象刚性核苷提供了便利的方法。

  DOI：

  10.1039/b513083b