2,6-bis(2,4,6-triisopropylphenyl)phenyllithium | 183293-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-bis(2,4,6-triisopropylphenyl)phenyllithium
• CAS: 183293-77-8
• 化学式: C₃₆H₄₉Li
• 分子量: 488.726
• InChiKey: SKRZQGFBOGPTIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.55
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis(2,4,6-triisopropylphenyl)phenyllithium 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 H₂N[2,6-(2,4,6-(i-Pr)₃C₆H₂)₂(C₆H₃)]
  参考文献：
  名称：

  空间位阻的三联苯取代的伯pnictanes AREH 2和它们的金属化衍生物是（H）栗（AR =C 6 ħ 3 -2,6-旅行2 ;跳闸= 2,4,6-三异丙基; E = N，P，如，Sb）

  摘要：

  一系列的空间拥挤式初级pnictanes AREH 2（AR = C 6 H ^ 3 -2,6-旅行2 ;跳闸= C 6 H ^ 2 -2,4,6-我-Pr 3 ; E = N，2; P，4 ; As，5 ; Sb，6）及其锂化肽盐ArE（H）Li（E = N，7 ; P，8 ; As，9 ; Sb，10）已合成并通过X射线表征晶体（2 - 6），NMR，IR光谱，并通过燃烧分析。酸性衍生物ArN的合成和结构细节还给出了图3（1）和芳基次膦酸ArP（O）（OH）H（3）。胺化合物2在氮处显示出平面几何形状（在实验误差的范围内），这归因于NH部分与邻芳基环之间的相互作用。锑化合物6是稳定的伯锡烷的一种罕见实例，其X射线晶体结构代表了此类物质的首次结构测定。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00162-5
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-碘-3-[2,4,6-三(异丙基)苯基]苯基]-1,3,5-三(异丙基)苯 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 、 苯 为溶剂， 以62%的产率得到2,6-bis(2,4,6-triisopropylphenyl)phenyllithium
  参考文献：
  名称：

  Schiemenz, Berthold; Power, Philip P., Angewandte Chemie, 1996, vol. 108, # 18, p. 2288 - 2290

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2,6-Bis(2,4,6-triisopropylphenyl)phenyl as an extraordinarily bulky ligand in organometallic chemistry. Synthesis and molecular structure of [(Mes*2C6H3)MCl2]2 (M = Ga, In; Mes* = C6H2Pri3-2,4,6)
  作者：Jianrui Su、Xiao-Wang Li、Gregory H. Robinson

  DOI：10.1039/a805875j

  日期：——

  Gallium chloride or indium chloride interacts with 2,6-bis(2,4,6-triisopropylphenyl)phenyllithium, (Mes*2C6- H3)Li (Mes* = C6H2Pri3-2,4,6), affording [(Mes*2C6H3)MCl2]2 (M = Ga 1, In 2), interesting group 13 organometallic crystalline dimers, characterized by elemental analyses, 1H and 13C NMR spectroscopy, and single-crystal X-ray diffraction.

  氯化镓或氯化铟与 2,6-双（2,4,6-三异丙基苯基）苯基锂 (Mes*2C6-H3)Li（Mes* = C6H2Pri3-2,4,6）相互作用，产生 [(Mes*2C6H3)MCl2]2 （M = Ga 1、In 2），这是一种有趣的 13 族有机金属结晶二聚体，其特征是元素分析、1H 和 13C NMR 光谱以及单晶 X 射线衍射。
• Steric control of the in/out sense of bridgehead substituents in macrobicyclic compounds: isolation of new “crossed chain” variants of in/out isomers
  作者：Michael Stollenz、Deeb Taher、Nattamai Bhuvanesh、Joseph H. Reibenspies、Zuzana Baranová、John A. Gladysz

  DOI：10.1039/c5cc05620a

  日期：——

  When an in,out isomer of a macrobicyclic dibridgehead diphosphine is combined with two equiv. of a gold(I) Lewis acid of sufficient bulk, the resulting adduct is obtained as out,out isomer with "crossed chains", a topologically novel.

  当大双环双桥头二膦的in，out异构体与两个当量结合时。足够的体积的金（I）路易斯酸，所得到的加合物作为获得出，出与“交叉链”，一个新颖的拓扑异构体。
• Homologous Series of Heavier Element Dipnictenes 2,6-Ar₂H₃C₆E=EC₆H₃-2,6-Ar₂ (E = P, As, Sb, Bi; Ar = Mes = C₆H₂-2,4,6-Me₃; or Trip = C₆H₂-2,4,6-ⁱPr₃) Stabilized by <i>m</i>-Terphenyl Ligands
  作者：Brendan Twamley、Chadwick D. Sofield、Marilyn M. Olmstead、Philip P. Power

  DOI：10.1021/ja983999n

  日期：1999.4.1

  The synthesis and characterization of several m-terphenyl heavier main group 15 (P, As, Sb, or Bi) dihalides, together with their reduction to give a homologous series of double-bonded dipnictenes, are reported. Reaction of LiC6H3-2,6-Mes2 (Mes = C6H2-2,4,6-Me3) or LiC6H3-2,6-Trip2 (Trip = C6H2-2,4,6-iPr3) with the appropriate trihalide affords 2,6-Mes2H3C6ECl2 (E = As, 1; Sb, 2; Bi, 3) and 2,6-Trip2H3C6ECl2

  报道了几种间三联苯较重的主族 15（P、As、Sb 或 Bi）二卤化物的合成和表征，以及它们的还原反应，以产生一系列双键双联烯。LiC6H3-2,6-Mes2 (Mes = C6H2-2,4,6-Me3) 或 LiC6H3-2,6-Trip2 (Trip = -2,4,6-iPr3) 与适当的三卤化物反应得到 2, 6-Mes2H3C6ECl2 (E = As, 1; Sb, 2; Bi, 3) 和 2,6-Trip2H3C6ECl2 (E = P, 4; As, 5; Sb, 6; Bi, 7)。化合物1-7通过1H和13C NMR光谱以及在4的情况下通过31P NMR光谱表征。此外，确定了3、5和6的结构。用钾在己烷中还原磷物质 4 得到二膦 2,6-Trip2H3C6PPC6H3-2,6-Trip2, 12 和磷芴物质 1-(2,4,6-三异丙基苯基)-5,7 的混合物-二异丙基-9-磷芴，11。
• Terphenyl Complexes of Molybdenum and Tungsten with Quadruple Metal–Metal Bonds and Bridging Carboxylate Ligands
  作者：Mario Carrasco、Irene Mendoza、Michelle Faust、Joaquín López-Serrano、Riccardo Peloso、Amor Rodríguez、Eleuterio Álvarez、Celia Maya、Philip. P. Power、Ernesto Carmona

  DOI：10.1021/ja503750a

  日期：2014.6.25

  bis-terphenyl complexes of molybdenum and tungsten with general composition M2(Ar')(O2CR)3 and M2(Ar')2(O2CR)2, respectively (Ar' = terphenyl ligand), that contain carboxylate groups bridging the quadruply bonded metal atoms, have been prepared and structurally characterized. The new compounds stem from the reactions of the dimetal tetracarboxylates, M2(O2CR)4 (M = Mo, R = H, Me, CF3; M = W, R = CF3)

  钼和钨的单和双三联苯配合物，其一般组成分别为 M2(Ar')(O2CR)3 和 M2(Ar')2(O2CR)2（Ar' = 三联苯配体），其中包含桥接四重键合的金属原子，已被制备和结构表征。新化合物源于二金属四羧酸盐 M2(O2CR)4 (M = Mo, R = H, Me, CF3; M = W, R = ) 与合适的三联苯基的锂盐 (Ar' = Ar(Xyl2)、Ar(Mes2)、Ar(Dipp2) 和 Ar(Trip2))。一个双齿羧酸酯被单齿三联苯取代形成 MC σ 键并在另一个金属原子上产生配位不饱和。因此，在 M2(Ar')2(O2CR)2 配合物中，两个金属原子形式上具有低配位数和低电子数。然而，
• A Convenient One-Pot Synthesis of a Sterically Demanding Aniline from Aryllithium Using Trimethylsilyl Azide, Conversion to β-Diketimines and Synthesis of a β-Diketiminate Magnesium Hydride Complex
  作者：Nikita Demidov、Mateus Grebogi、Connor Bourne、Aidan P. McKay、David B. Cordes、Andreas Stasch

  DOI：10.3390/molecules28227569

  日期：——

  This work reports the one-pot synthesis of sterically demanding aniline derivatives from aryllithium species utilising trimethylsilyl azide to introduce amine functionalities and conversions to new examples of a common N,N′-chelating ligand system. The reaction of TripLi (Trip = 2,4,6-iPr3-C6H2) with trimethylsilyl azide afforded the silyltriazene TripN2N(SiMe3)2 in situ, which readily reacts with

  这项工作报告了利用三甲基硅基叠氮化物引入胺官能团，从芳基锂物种中一锅合成空间要求高的苯胺衍生物，并将其转化为常见的 N,N'-螯合配体系统的新例子。TripLi (Trip = 2,4,6-iPr3-C6H2) 与三甲基甲硅烷基叠氮化物反应，原位生成甲硅烷基三氮烯 TripN2N(SiMe3)2，它很容易在二氮消除下与甲醇反应生成苯胺 TripNH2，收率良好。研究了该系统的反应路径和副产物。该反应扩展到空间要求更高的三联苯体系表明，TerLi (Ter = 2,6-Trip2-C6H3) 与三甲基甲硅烷基叠氮化物缓慢反应，原位形成甲硅烷基（三联苯）三氮烯化物锂配合物，主要经历氮损失TerN(SiMe3)Li 并联，后处理后得到 TerN(SiMe3)H，并可以在酸性条件下脱保护，形成苯胺 TerNH2。此外，TripNH2 通过一锅法从相应的 1,3-二酮转化为空间要求高的 β-二酮亚胺