N,N-Diisopropylcarbamidsaeure-(2-butinylester) | 98456-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N-Diisopropylcarbamidsaeure-(2-butinylester)
• 英文别名: N,N-diisopropyl 2-butynyl carbamate；2-butynyl N,N-diisopropylcarbamate；but-2-ynyl N,N-di(propan-2-yl)carbamate
• CAS: 98456-76-9
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₂
• 分子量: 197.277
• InChiKey: BXMUGXMUZHDKIL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  15 °C
• 沸点：
  256.7±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.962±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-Diisopropylcarbamidsaeure-(2-butinylester) 在 nickel diacetate sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 乙二胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 反应 4.0h， 以89%的产率得到(Z)-N,N-Diisopropylcarbamidsaeure-(2-butenylester)
  参考文献：
  名称：

  Hoppe, Dieter; Hanko, Rudolf; Broenneke, Alfons, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 7, p. 2822 - 2851

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二异丙胺 在 吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 84.0h， 生成 N,N-Diisopropylcarbamidsaeure-(2-butinylester)
  参考文献：
  名称：

  Hoppe, Dieter; Hanko, Rudolf; Broenneke, Alfons, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 7, p. 2822 - 2851

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Modulators of muscarinic receptors
  申请人：Makings R. Lewis

  公开号：US20080015179A1

  公开（公告）日：2008-01-17

  The present invention relates to modulators of muscarinic receptors. The present invention also provides compositions comprising such modulators, and methods therewith for treating muscarinic receptor mediated diseases.

  本发明涉及肌胆碱受体调节剂。本发明还提供包含这种调节剂的组合物，并提供了用于治疗肌胆碱受体介导疾病的方法。
• Stereoselective Synthesis of Baylis−Hillman-Type Adducts via Allenolates Generated by Acyl Migration
  作者：Nagaraju Gudimalla、Roland Fröhlich、Dieter Hoppe

  DOI：10.1021/ol0483908

  日期：2004.10.1

  in allenyl carbamate 1 in the presence of n-BuLi in situ generates the allenolate 3, which is subsequently intercepted with aromatic aldehydes furnishing (Z)- or (E)-configured Baylis-Hillman-type adducts 4 or 5. The double bond isomers can be interconverted by a retro aldol-type reaction.

  [反应：参见文本]在n-BuLi存在下，氨基甲酸烯丙酯1中氨基甲酰基的重排产生了烯丙酸酯3，随后被提供（Z）-或（E）-构型的Baylis-的芳香醛截获。希尔曼型加合物4或5。双键异构体可通过逆醛醇型反应相互转化。
• 4-Oxy-substituted 1-lithio-1,2-alkadienyl carbamates: Trapping of configuratively stable allenic carbanions and stereospeific 1,4-elimination for the synthesis of alk-3-en-1-ynyl carbamates.
  作者：Dieter Hoppe、Charlotte Gonschorrek

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80989-8

  日期：1987.1

  4-Silyloxy-1,2-alkadienyl carbamates 10 on treatment with -butyllithium form 1-lithio derivatives 12 of moderate configurative stability. After replacement of silyloxy for the better leaving group benzoyloxy in 11, anions 15 undergo stereospecific 1,4-elimination to yield the hitherto unknown alk-3-en-1-ynyl carbamates 16

  4-甲硅烷氧基-1,2-二烯基氨基甲酸酯10上治疗丁基锂形式1-锂衍生物12中等配置性的稳定性。在取代11中更好的离去基团苯甲酰氧基的甲硅烷氧基后，阴离子15进行立体有规的1,4-消除反应，产生了迄今未知的烷-3-烯-1-炔基氨基甲酸酯16
• Synthesis of Enantiomerically and Diastereomerically Pure 4-Hydroxy-1,2-alkadienyl Carbamates and Their Application in a Modified Nazarov Cyclization Towards Chiral Cyclopentenones
  作者：Dieter Hoppe、Maik Zimmermann、Birgit Wibbeling

  DOI：10.1055/s-2004-816002

  日期：——

  The addition of racemic titanated alkynyl N,N-diisopropylcarbamates onto enantiopure α-dibenzylamino- or a-silyloxyalkanals affords two (out of four possible) diastereomeric, enantiopure 5-hetero-substituted 4-hydroxy-1,2-alkadienyl carbamates. As demonstrated for hydroxyallenes 23 and 24, the reaction sequence for modified Nazarov cyclization according to Tius, yields stereohomogeneous, highly substituted

  将外消旋的钛化炔基 N,N-二异丙基氨基甲酸酯添加到对映纯的 α-二苄基氨基-或α-甲硅烷氧基链烷醛上，得到两种（四种可能的）非对映体、对映纯 5-杂取代的 4-羟基-1,2-链二烯基氨基甲酸酯。正如羟基丙二烯 23 和 24 所证明的，根据 Tius 进行改性 Nazarov 环化的反应序列产生立体均相、高度取代的 5-亚烷基-2,3-二烷基-4-苯基-2-环戊烯-1-酮 (Z,R) -25 和 (E, R)-26。
• Tandem prop-2-ynyl carbenoid–aldehyde insertion into zirconacycles
  作者：George J. Gordon、Richard J. Whitby

  DOI：10.1039/a701592e

  日期：——

  Insertion of 1-lithio-1-chloroalk-2-ynes into zirconacycles gives cyclic zirconocene η 3 -prop-2-ynyl/allenyl complexes which afford useful organic products on protonation or Lewis acid induced addition of aldehydes.

  将 1-硫代-1-氯烷-2-炔插入锆环中可得到环状二茂锆δ-3-丙-2-炔基/烯基络合物，这些络合物在质子化或路易斯酸诱导的醛加成作用下可生成有用的有机产品。