2,3,4,6-tetra-O-iso-propylcarbonate-α-D-mannopyranose | 503312-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2,3,4,6-tetra-O-iso-propylcarbonate-α-D-mannopyranose
• 英文别名: 2,3,4,6-tetra-O-isopropylcarbonate-alfa-D-mannopyranose；[(2S,3S,4S,5R,6R)-2-hydroxy-3,5-bis(propan-2-yloxycarbonyloxy)-6-(propan-2-yloxycarbonyloxymethyl)oxan-4-yl] propan-2-yl carbonate
• CAS: 503312-30-9
• 化学式: C₂₂H₃₆O₁₄
• 分子量: 524.519
• InChiKey: KODMSJXSFSFILD-ZBRFXRBCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  171.58
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,6-tetra-O-iso-propylcarbonate-α-D-mannopyranose 在 palladium on activated charcoal 四氮唑 、 氢气 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 2,3,4,6-tetra-O-iso-propylcarbonate-α-D-mannopyranosyl phosphate
  参考文献：
  名称：

  Membrane-Permeant derivatives of mannose-1-phosphate

  摘要：

  For treatment of congenital disorder of glycosylation type Ia membrane-permeant dcrivatives of mannose-1-phosphate are required. Employing biologically cleavable phosphate protecting groups advantageous precursor derivatives could be synthesized following a facile approach. Their enzymatic cleavages using esterase from porcine liver (E.C. 3.1.1.1) were investigated. (C) 2002 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(02)00269-9
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S,4S,5S,6R)-2-benzyloxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydropyran-3,4,5-triol 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2,3,4,6-tetra-O-iso-propylcarbonate-α-D-mannopyranose
  参考文献：
  名称：

  Membrane-Permeant derivatives of mannose-1-phosphate

  摘要：

  For treatment of congenital disorder of glycosylation type Ia membrane-permeant dcrivatives of mannose-1-phosphate are required. Employing biologically cleavable phosphate protecting groups advantageous precursor derivatives could be synthesized following a facile approach. Their enzymatic cleavages using esterase from porcine liver (E.C. 3.1.1.1) were investigated. (C) 2002 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(02)00269-9