methyl 3,4-bis((S)-3,7-dimethyloctan-1-yloxy)benzoate | 870719-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3,4-bis((S)-3,7-dimethyloctan-1-yloxy)benzoate
• 英文别名: (3,4)dm8*G1-CO2CH3
• CAS: 870719-41-8
• 化学式: C₂₈H₄₈O₄
• 分子量: 448.687
• InChiKey: WQESGLQKDXSYGH-ZEQRLZLVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.94
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3,4-bis((S)-3,7-dimethyloctan-1-yloxy)benzoate 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 potassium carbonate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 DPTS 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 117.0h， 生成 4-ethynylbenzyl 3,5-bis[3',4'-di((S)-3,7-dimethyloctan-1-yloxy)benzyloxy]benzoate
  参考文献：
  名称：

  螺旋树枝状聚苯乙炔的热可逆顺式-顺式向顺式-反式异构化

  摘要：

  高顺式含量 (81-99%) 顺式-反式聚苯乙炔 (PPA)，夹有两亲性自组装树突，聚 [(3,4-3,5)mG2-4EBn]，m = 8, 10, 12, 14, 16 和 (S)-3,7-二甲基辛基由 Rh(C 三键 CPh)(nbd)(PPh(3))(2) (nbd = 2,5-降冰片二烯)/N,N-(二甲氨基）吡啶（DMAP）催化大分子单体聚合。由此产生的圆柱形 PPA 自组织成具有柱内顺序 (Phi(h)(io)) 和无 (Phi(h)) 的六边形柱状晶格。m = 12、14 和 16 的聚合物也表现出六方柱状晶相 (Phi(h,k))。通过差示扫描量热法和小广角 X 射线衍射的组合分析了这些树枝状 PPA 中的可逆 Phi(h,k) 到 Phi(h)(io) 到 Phi(h) 相变对粉末和定向纤维进行的实验。在 Phi(h,k) 和 Phi(h)(io) 相中，树枝状 PPA 形成螺旋多孔柱。螺旋孔在

  DOI：

  10.1021/ja055406w
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二羟基苯甲酸甲酯 、 (S)-1-bromo-3,7-dimethyloctane 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以90%的产率得到methyl 3,4-bis((S)-3,7-dimethyloctan-1-yloxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  帽状分子超分子螺旋组织中手性自排序构建的同手性柱

  摘要：

  被手性、外消旋或非手性外围烷基链取代的树枝状环三戊四烯 (CTV) 冠库，包括对映纯的 R 和 S 支链烷基、“混合外消旋”、“合成外消旋”、正辛基和正十二烷基被合成。在疏溶剂溶剂和散装中，它们在螺旋柱中自组装。它们的溶液和体积形状持久的超分子结构由溶液和薄膜中的圆二色性 (CD) 和紫外线、薄膜中的微点 CD、差示扫描量热法与纤维 X 射线衍射相结合、计算机模拟和分子模型。在解决方案中，通过协同机制自组装从对映体纯 CTV 生成单手柱，从外消旋混合、外消旋合成、R 和 S 的其他组合，甚至从非手性化合物生成右旋和左旋列的混合物。在本体状态下，所有超分子柱形成 3D 六方晶相 Φ(h)(k)（P6₃ 对称性），只能从单手柱和柱状六方 2D 液晶 Φ(h) 中获得。最高阶的 Φ(h)(k) 由对映纯单手柱组成，这些柱是略微扭曲的 12 倍三螺旋。“帽子形”树枝状 CTV 组装在弯曲分支的松树

  DOI：

  10.1021/ja5035107

文献信息

• Molecular Structure of Helical Supramolecular Dendrimers
  作者：Mihai Peterca、Virgil Percec、Mohammad R. Imam、Pawaret Leowanawat、Kentaro Morimitsu、Paul A. Heiney

  DOI：10.1021/ja806524m

  日期：2008.11.5

  The molecular structure of helical supramolecular dendrimers generated from self-assembling dendrons and dendrimers and from self-organizable dendronized polymers was elucidated for the first time by the simulation of the X-ray diffraction patterns of their oriented fibers. These simulations were based on helical diffraction theory applied to simplified atomic helical models, followed by Cerius2 calculations

  通过模拟定向纤维的 X 射线衍射图，首次阐明了由自组装树枝状聚合物和树枝状聚合物以及自组织树枝状聚合物产生的螺旋超分子树枝状聚合物的分子结构。这些模拟基于应用于简化原子螺旋模型的螺旋衍射理论，然后是基于其完整分子螺旋结构的 Cerius2 计算。筛选了数百个样品，直到包含 14 个超分子树枝状聚合物和树枝状聚合物的库在其定向纤维的 X 射线衍射图中提供了足够数量的螺旋特征。这种技术组合提供了单 9(2) 和 -11(3) 螺旋、三重 6(1)、-8(1)、-9(1) 和 -12(1) 螺旋的示例，以及由冠状树枝状大分子、空心和非空心超分子冠状树枝状大分子、空心和非空心超分子盘状树枝状大分子以及空心和非空心超分子和大分子螺旋状结构组装而成的八角 32(1) 螺旋。这里阐述的用于确定分子螺旋结构的方法是从结构生物学领域移植过来的，将适用于其他类别的合成螺旋组件。螺旋超分子组件的分子结构的确定有
• Self-Assembly in Helical Columnar Mesophases and Luminescence of Chiral 1<i>H</i>-Pyrazoles
  作者：Eduardo Beltrán、Emma Cavero、Joaquín Barberá、José Luis Serrano、Anabel Elduque、Raquel Giménez

  DOI：10.1002/chem.200901154

  日期：2009.9.14

  le core has a beneficial role in inducing mesomorphism, because isomeric linear‐chain compounds are not liquid crystalline; this is not the usual scheme of behavior. Furthermore, the molecular chirality is transferred to the columnar mesophase, because preferential helical arrangements are observed. Films of the compounds are luminescent at room temperature and constitute an example of the self‐organization

  手性聚类别1 H-吡唑类自组装形成在室温下稳定的柱状中间相。中间相的X射线衍射和CD研究表明，由堆叠的H键合二聚体组成的超分子螺旋组织。报告的液晶化合物为3,5-双（二烷氧基苯基）-1 H-吡唑，其中包含两个或四个二氢香茅醇手性尾巴。可以观察到，这些支化的手性取代基接枝到3,5-diphenyl-1 H上吡唑核心在诱导同构中具有有益的作用，因为异构的线性链化合物不是液晶。这不是通常的行为方案。此外，由于观察到优先的螺旋排列，分子手性转移到柱状中间相。这些化合物的薄膜在室温下是发光的，是非粘性单元自组织成柱状液晶组装体的一个例子，其中功能分子单元将其特性转移到分层构建的上层建筑中。
• Percec, Virgil; Imam, Mohammad R.; Peterca, Mihai, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 1294 - 1304
  作者：Percec, Virgil、Imam, Mohammad R.、Peterca, Mihai、Wilson, Daniela A.、Heiney, Paul A.

  DOI：——

  日期：——