ethyl 4-acetoxy-5,6-diacetyl-3,6,7,8-tetrahydrobenzo<1,2-b:4,3-b'>dipyrrole-2-carboxylate | 112685-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl 4-acetoxy-5,6-diacetyl-3,6,7,8-tetrahydrobenzo<1,2-b:4,3-b'>dipyrrole-2-carboxylate
• 英文别名: ethyl 5,6-diacetyl-4-acetyloxy-7,8-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-e]indole-2-carboxylate
• CAS: 112685-07-1
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₆
• 分子量: 372.378
• InChiKey: ADSMAENSODLSHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.38
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  105.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-acetoxy-5,6-diacetyl-3,6,7,8-tetrahydrobenzo<1,2-b:4,3-b'>dipyrrole-2-carboxylate 在 ammonium hydroxide 、 Co(SALPR)2 、 氧气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.92h， 生成 5,6-Diacetyl-8a-hydroperoxy-4-oxo-3,4,6,7,8,8a-hexahydro-pyrrolo[3,2-e]indole-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  3-(3-Pyrrolyl)thiopyrrolidones as precursors of benzo[1,2-b:4,3-b']dipyrroles. Synthesis of intermediates and analogs related to the phosphodiesterase inhibitors PDE I and PDE II and antitumor antibiotic CC-1065

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00240a008
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-acetyl-4-hydroxy-6-(2-propenyl)-3,6,7,8-tetrahydrobenzo<1,2-b:4,3-b'>dipyrrole-2-carboxylate 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 hydridotetakis(triphenylphosphine)rhodium(I) 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 ethyl 4-acetoxy-5,6-diacetyl-3,6,7,8-tetrahydrobenzo<1,2-b:4,3-b'>dipyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  3-(3-Pyrrolyl)thiopyrrolidones as precursors of benzo[1,2-b:4,3-b']dipyrroles. Synthesis of intermediates and analogs related to the phosphodiesterase inhibitors PDE I and PDE II and antitumor antibiotic CC-1065

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00240a008

文献信息

• SUNDBERG, RICHARD J.;HAMILTON, GREGORY S.;LAURINO, JOSEPH P., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 5, 976-983
  作者：SUNDBERG, RICHARD J.、HAMILTON, GREGORY S.、LAURINO, JOSEPH P.

  DOI：——

  日期：——