2-benzoyl-3-hydroxy-5-methoxy-4,6-bis(3-methylbut-2-enyl)-6-(3-methylbut-3-enyl)cyclohexa-2,4-dienone | 1159707-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzoyl-3-hydroxy-5-methoxy-4,6-bis(3-methylbut-2-enyl)-6-(3-methylbut-3-enyl)cyclohexa-2,4-dienone
• CAS: 1159707-09-1
• 化学式: C₂₉H₃₆O₄
• 分子量: 448.602
• InChiKey: HAUZTSSVDPEOJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.22
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzoyl-3-hydroxy-5-methoxy-4,6-bis(3-methylbut-2-enyl)-6-(3-methylbut-3-enyl)cyclohexa-2,4-dienone 在 copper(II) acetate monohydrate 、 manganese(III) triacetate dihydrate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  锰 (III) 介导的间苯三酚转化：一种正式的氧化 [4 + 2] 环加成反应，导致双环 [2.2.2] 辛二酮

  摘要：

  锰 (III) 介导的脱芳基间苯三酚（1,3,5-三羟基苯）衍生物的氧化转化被报道。已经观察到许多环化模式，包括多环化以通过正式的氧化自由基 [4 + 2] 环加成提供双环 [2.2.2] 辛二酮。

  DOI：

  10.1021/ol900590t
• 作为产物：
  描述：

  (2,6-dihydroxy-4-methoxy-3,5-bis(3-methylbut-2-en-1-yl)phenyl)(phenyl)methanone 、 甲磺酸,三氟-,3-甲基-3-丁烯基酯 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 0.25h， 以164 mg的产率得到2-benzoyl-3-hydroxy-5-methoxy-4,6-bis(3-methylbut-2-enyl)-6-(3-methylbut-3-enyl)cyclohexa-2,4-dienone
  参考文献：
  名称：

  锰 (III) 介导的间苯三酚转化：一种正式的氧化 [4 + 2] 环加成反应，导致双环 [2.2.2] 辛二酮

  摘要：

  锰 (III) 介导的脱芳基间苯三酚（1,3,5-三羟基苯）衍生物的氧化转化被报道。已经观察到许多环化模式，包括多环化以通过正式的氧化自由基 [4 + 2] 环加成提供双环 [2.2.2] 辛二酮。

  DOI：

  10.1021/ol900590t