2'-Amino-2,3-dimethoxydiphenylether-4',5-dicarbonsaeuredimethylester | 2363-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2'-Amino-2,3-dimethoxydiphenylether-4',5-dicarbonsaeuredimethylester
• 英文别名: 2'-Amino-5.6-dimethoxy-diphenylaether-dicarbonsaeure-(3.4')-dimethylester；methyl 3-(2-amino-4-methoxycarbonylphenoxy)-4,5-dimethoxybenzoate
• CAS: 2363-18-0
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₇
• 分子量: 361.351
• InChiKey: POFXCKRFWLYQKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.65
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  106.31
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-Amino-2,3-dimethoxydiphenylether-4',5-dicarbonsaeuredimethylester 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 氢气 、 sodium methylate 、 亚膦酸 、 三溴化硼 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、500.0 kPa 条件下， 反应 47.83h， 生成 Perrottetin F
  参考文献：
  名称：

  Synthese von Bryophyten-Inhaltsstoffen 3. Neue Synthesen der Perrottetine E, F und G

  摘要：

  苔藓成分的合成 3. Perrottetines E, F 和 G 的新合成方法 开发了有效且迅速的 Perrottetines E, F 和 G（4′,5-二(m-羟基苯乙基)二苯醚衍生物）的合成方法，可在准备规模上产生这些具有生物活性的线性双(bibenzyl)衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26496
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-硝基苯甲酸 在 镍 肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2'-Amino-2,3-dimethoxydiphenylether-4',5-dicarbonsaeuredimethylester
  参考文献：
  名称：

  Freudenberg,K.; Renner,K.-C., Chemische Berichte, 1965, vol. 98, p. 1879 - 1892

  摘要：

  DOI：