Methyl 3-hydroxy-4-methylpent-4-enoate | 81357-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Methyl 3-hydroxy-4-methylpent-4-enoate
• CAS: 81357-44-0
• 化学式: C₇H₁₂O₃
• 分子量: 144.17
• InChiKey: JWVKBHYRWFNCEI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  102-107 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.027±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 3-hydroxy-4-methylpent-4-enoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以65%的产率得到3-Hydroxy-4-methylpent-4-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Sheppard, Andrew; Miller, Marvin J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 9, p. 2519 - 2525

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  lithium enolate of methyl acetate 、 2-甲基丙烯醛 生成 Methyl 3-hydroxy-4-methylpent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  CHAMBERLIN, A. R.;DEZUBE, M.;DUSSAULT, P., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, N 46, 4611-4614

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Iodocyclization of allylic alcohol derivatives containing internal nucleophiles. Control of stereoselectivity by substituents in the acyclic precursors
  作者：A. Richard Chamberlin、Milana Dezube、Patrick Dussault、Mark C. McMills

  DOI：10.1021/ja00356a020

  日期：1983.9

  La reaction d'acides hydroxy-3 alcene-4oiques avec l'iode en milieu biphasique neutre donne une cyclisation stereoselective habituellement en cis-hydroxy-3 iodo-4 lactone. Effet des substituants

  La 反应 d'acides hydroxy-3 alcene-4oiques avec l'iode en milieu biphasique neutre donne une 环化立体选择性习惯 en cis-hydroxy-3 iodo-4 内酯。替代物的作用
• Regioselectivity in the ene reaction of singlet oxygen with alkenes bearing an electron withdrawing group at β- position
  作者：Manolis Stratakis、Michael Orfanopoulos

  DOI：10.1016/s0040-4039(96)02469-0

  日期：1997.2

  Electronic repulsions between a perepoxide intermediate and the allylic functionality in the product forming transition state, direct the regioselectivity in the photooxygenation of trisubstituted alkenes bearing an electron withdrawing group at β- position.

  在形成过渡态的产物中，过氧化物中间体与烯丙基官能团之间的电子排斥作用指导在β-位置带有吸电子基团的三取代烯烃的光氧化中的区域选择性。
• Stereoselective iodolactonization of acyclic unsaturated 3-hydroxyacids
  作者：A.Richard Chamberlin、Milana Dezube、Patrick Dussault

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)82994-4

  日期：1981.1
• SHEPPARD, ANDREW;MILLER, MARVIN J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 2519-2525
  作者：SHEPPARD, ANDREW、MILLER, MARVIN J.

  DOI：——

  日期：——
• CHAMBERLIN, A. R.;DEZUBE, M.;DUSSAULT, P.;MCMILLS, M. C., J. AMER. CHEM. SOC., 1983, 105, N 18, 5819-5825
  作者：CHAMBERLIN, A. R.、DEZUBE, M.、DUSSAULT, P.、MCMILLS, M. C.

  DOI：——

  日期：——