| 78087-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• CAS: 78087-05-5；78019-58-6
• 化学式: C₂₂H₂₈N₂O₄
• 分子量: 384.475
• InChiKey: QJIVYIBQOWQJMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  60.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 (3aR,4R,11bS)-3-Benzyl-4-(2-oxo-butyl)-2,3,3a,4,5,7-hexahydro-1H-pyrrolo[2,3-d]carbazole-6-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Studies in biomimetic alkaloid syntheses. 7. Stereospecific total syntheses of ibophyllidine and 20-epiibophyllidine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00330a012
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-[2-(2-phenylethyl)-1,3-dioxolan-2-yl]propanoate 在 正己烷 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Studies in biomimetic alkaloid syntheses. 7. Stereospecific total syntheses of ibophyllidine and 20-epiibophyllidine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00330a012

文献信息

• Studies in biomimetic alkaloid syntheses. 7. Stereospecific total syntheses of ibophyllidine and 20-epiibophyllidine
  作者：Martin E. Kuehne、John C. Bohnert

  DOI：10.1021/jo00330a012

  日期：1981.8