N-methyl-N-phenethyl-2-[3-hydroxymethylpyrrol-1-yl]acetamide | 143225-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: N-methyl-N-phenethyl-2-[3-hydroxymethylpyrrol-1-yl]acetamide
• 英文别名: 2-[3-(hydroxymethyl)pyrrol-1-yl]-N-methyl-N-(2-phenylethyl)acetamide
• CAS: 143225-93-8
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₂
• 分子量: 272.347
• InChiKey: WZFQXSAAIRGKAL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  474.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-N-phenethyl-2-[3-hydroxymethylpyrrol-1-yl]acetamide 、 吡啶 、 氯化亚砜 、 乙酸乙酯 在 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以to give N-methyl-N-phenethyl-2-[3-chloromethylpyrrol-l-yl]acetamide which的产率得到N-methyl-N-phenethyl-2-[3-chloromethylpyrrol-1-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Disubstituted aryl compounds exhibiting selective leukotriene B4

  摘要：

  本发明涉及具有选择性LTB.sub.4性质的单环和双环芳基环化合物，其包括两个环取代基，第一个取代基包括一个亲脂性基团和一个末端羧酸或衍生物基团，第二个取代基包括一个酰胺基团，以及使用这些单环和双环芳基化合物的治疗组合物和治疗LTB.sub.4活性引起的疾病的方法。

  公开号：

  US05210208A1
• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-N-phenethyl-2-[3-formylpyrrol-1-yl]-acetamide 、 水 以 盐酸 、 甲醇 、 sodium borohydrid 为溶剂， 生成 N-methyl-N-phenethyl-2-[3-hydroxymethylpyrrol-1-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Disubstituted aryl compounds exhibiting selective leukotriene B4

  摘要：

  具有选择性LTB.sub.4性质的单环和双环芳基环化合物，包括两个环取代基，第一个取代基包括一个亲脂基团和一个末端羧酸或衍生物基团，第二个取代基包括一个酰胺基团，公开了使用这些单环和双环芳基化合物治疗因LTB.sub.4活性引起的疾病的治疗组合物和方法。

  公开号：

  US05210208A1

文献信息

• EP0554313A4
  申请人：——

  公开号：EP0554313A4

  公开（公告）日：1994-05-18
• DISUBSTITUTED ARYL COMPOUNDS EXHIBITING SELECTIVE LEUKOTRIENE B 4? ANTAGONIST ACTIVITY
  申请人：RHONE-POULENC RORER INTERNATIONAL (HOLDINGS) INC.

  公开号：EP0554313A1

  公开（公告）日：1993-08-11
• US5210208A
  申请人：——

  公开号：US5210208A

  公开（公告）日：1993-05-11
• [EN] DISUBSTITUTED ARYL COMPOUNDS EXHIBITING SELECTIVE LEUKOTRIENE B4 ANTAGONIST ACTIVITY
  申请人：RHONE-POULENC RORER INTERNATIONAL (HOLDINGS), INC.

  公开号：WO1992005145A1

  公开（公告）日：1992-04-02

  (EN) Monocyclic and bicyclic aryl ring compounds having selective LTB4 antagonist properties and comprising two ring substituents, the first substituent comprising a lipophilic group and a terminal carboxylic acid or derivative group, and the second substituent comprising an amido group, therapeutic compositions and methods of treatment of disorders which result from LTB4 activity using the mono- and bicyclic aryl compounds are disclosed.(FR) Composés du cycle d'aryl monocyclique et bicyclique présentant des propriétés antagonistes sélectives contre le LTB4 et comprenant deux substituants du cycle, le premier substituant comprenant un groupe lipophile ainsi qu'un acyle carboxylique terminal ou un groupe dérivé, et le second substituant comprenant un groupe amido. L'invention concerne des compositions thérapeutiques ainsi que des procédés de traitement de maladie résultant de l'activité de LTB4 à l'aide des composés d'aryle mono et bicyclique.
• Disubstituted aryl compounds exhibiting selective leukotriene B4
  申请人：Rhone-Poulenc Rorer Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05210208A1

  公开（公告）日：1993-05-11

  Monocyclic and bicyclic aryl ring compounds having selective LTB.sub.4 properties and comprising two ring substituents, the first substituent comprising a lipophilic group and a terminal carboxylic acid or derivative group, and the second substituent comprising an amido group, therapeutic compositions and methods of treatment of disorders which result from LTB.sub.4 activity using the mono- and bicyclic aryl compounds are disclosed.

  具有选择性LTB.sub.4性质的单环和双环芳基环化合物，包括两个环取代基，第一个取代基包括一个亲脂基团和一个末端羧酸或衍生物基团，第二个取代基包括一个酰胺基团，公开了使用这些单环和双环芳基化合物治疗因LTB.sub.4活性引起的疾病的治疗组合物和方法。