6-phenylpyrrolo[2,1-a]isoquinoline | 129459-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 6-phenylpyrrolo[2,1-a]isoquinoline
• CAS: 129459-28-5
• 化学式: C₁₈H₁₃N
• 分子量: 243.308
• InChiKey: BNVRGWIGFICVAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.76
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  4.41
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-phenylpyrrolo[2,1-a]isoquinoline 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 四丁基溴化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  含吡咯基的化合物、高聚物、混合物、组合物及有机电子器件

  摘要：

  本发明公开一类含吡咯基的化合物、高聚物、混合物、组合物及有机电子器件。其中，所述含吡咯基的化合物含有如通式(1)所示的结构，通过吡咯基团与其他功能单元形成稠环，在分子稳定性和传输性能方面进行了调节。本发明的含吡咯基的化合物用于OLED中，特别是作为发光层材料，能提供较高的器件性能。

  公开号：

  CN111875609A
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯乙酮 在 sodium hydride 、 对甲苯磺酰肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 6-phenylpyrrolo[2,1-a]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  通过Pd催化的甲苯磺酰Cross交叉偶联从α-N-唑酮合成（Z）-N-烯基吡咯和吡咯并异喹啉

  摘要：

  唑类串联反应：邻位立体定向作用是通过甲苯磺酰肼介导的Pd催化的α- N唑基苯乙酮与邻位取代的芳基卤化物的立体偶合反应合成（Z）-N-链烯基唑I的关键。和非aflates（请参阅计划）。此外，烯烃的预组织可以使涉及分子内CH芳基化反应的自串联反应发展为吡咯并异喹啉Ⅱ。

  DOI：

  10.1002/chem.201301057