2-(diphenylphosphoryl)-N-[2-(diphenylphosphoryl)phenyl]acetamide | 1428259-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(diphenylphosphoryl)-N-[2-(diphenylphosphoryl)phenyl]acetamide
• 英文别名: 2-diphenylphosphoryl-N-(2-diphenylphosphorylphenyl)acetamide
• CAS: 1428259-12-4
• 化学式: C₃₂H₂₇NO₃P₂
• 分子量: 535.519
• InChiKey: LDAXSRDNOUHUGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五羰基溴铼(I) 、 2-(diphenylphosphoryl)-N-[2-(diphenylphosphoryl)phenyl]acetamide 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  P（X）修饰的（X = O，S）N-芳基-氨基甲酰基甲基膦氧化物和硫化物与Pd（II）和Re（I）离子的配位：易形成具有阻转异构性的6,6元钳形配合物

  摘要：

  用原位生成的Ph 2 P（O）CH 2 C（O）Cl直接乙酰化（硫代）磷酸化苯胺1a，b或用氯乙酰氯和Ph 2 PSNa顺序处理1a，b产生新的寡齿配体，即P（X）修饰的氨基甲酰基甲基氧化膦（CMPO）和硫化物（CMPS）2a - d。在随Re（CO）反应5 Br（上中的的Et存在下3 N）和（PHCN）2的PdCl 2，这些配体，得到κ 3 - XNY（X，Y  =  O，S）Re（I）（4a，d）和Pd（II）（6b - d）钳形配合物，带有两个稠合的六元金属环，这是由于在酰胺氮原子上易于金属化所致。在不存在碱的，相互作用图2a具有相同的前体铼得到至十元κ 3 - OO金属环5以Re（I）离子仅通过磷酰基协调。根据NMR光谱数据，所获得的络合物在室温下在溶液中形成稳定的阻转异构体。化合物2a，b的固态结构 并通过X射线晶体学表征所得的金属环。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2012.12.025
• 作为产物：
  描述：

  2-(二苯基膦)苯胺 在 双氧水 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(diphenylphosphoryl)-N-[2-(diphenylphosphoryl)phenyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  P（X）修饰的（X = O，S）N-芳基-氨基甲酰基甲基膦氧化物和硫化物与Pd（II）和Re（I）离子的配位：易形成具有阻转异构性的6,6元钳形配合物

  摘要：

  用原位生成的Ph 2 P（O）CH 2 C（O）Cl直接乙酰化（硫代）磷酸化苯胺1a，b或用氯乙酰氯和Ph 2 PSNa顺序处理1a，b产生新的寡齿配体，即P（X）修饰的氨基甲酰基甲基氧化膦（CMPO）和硫化物（CMPS）2a - d。在随Re（CO）反应5 Br（上中的的Et存在下3 N）和（PHCN）2的PdCl 2，这些配体，得到κ 3 - XNY（X，Y  =  O，S）Re（I）（4a，d）和Pd（II）（6b - d）钳形配合物，带有两个稠合的六元金属环，这是由于在酰胺氮原子上易于金属化所致。在不存在碱的，相互作用图2a具有相同的前体铼得到至十元κ 3 - OO金属环5以Re（I）离子仅通过磷酰基协调。根据NMR光谱数据，所获得的络合物在室温下在溶液中形成稳定的阻转异构体。化合物2a，b的固态结构 并通过X射线晶体学表征所得的金属环。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2012.12.025

文献信息

• Effective Modular Assembling of Novel Ligands Starting from (Thio)Phosphorylated Anilines
  作者：Vladimir A. Kozlov、Valentina Yu. Aleksenko、Diana V. Aleksanyan、Elena V. Sharova、Oleg I. Artyushin、Irina L. Odinets

  DOI：10.1080/10426507.2012.743129

  日期：2013.1.1

  A series of novel oligodentate ligands has been designed by the modular assembly of ortho-(thio)phosphorylated anilines with a range of commercially available carbonyl compounds. The new ligands readily form complexes with a series of metal ions (Pd(II), Cu(II), Ni(II), and Re(I)) both in neutral and deprotonated forms, providing OO, SN, ONO, SNO, SNS, SNN, and ONN donor sets. The structure and composition of the resulting complexes depend on the nature and mutual disposition of the donating groups as well as on the reaction conditions.
• Coordination of P(X)-modified (X=O, S) N-aryl-carbamoylmethylphosphine oxides and sulfides with Pd(II) and Re(I) ions: Facile formation of 6,6-membered pincer complexes featuring atropisomerism
  作者：V.Yu. Aleksenko、E.V. Sharova、O.I. Artyushin、D.V. Aleksanyan、Z.S. Klemenkova、Yu.V. Nelyubina、P.V. Petrovskii、V.A. Kozlov、I.L. Odinets

  DOI：10.1016/j.poly.2012.12.025

  日期：2013.3

  namely, P(X)-modified carbamoylmethylphosphine oxides (CMPO) and sulfides (CMPS) 2a–d. In reactions with Re(CO)5Br (in the presence of Et3N) and (PhCN)2PdCl2 these ligands afforded κ3-XNY (X,Y = O,S) Re(I) (4a,d) and Pd(II) (6b–d) pincer complexes with two fused six-membered metallocycles, owing to ready metallation at the amide nitrogen atom. In the absence of a base, the interaction of 2a with the

  用原位生成的Ph 2 P（O）CH 2 C（O）Cl直接乙酰化（硫代）磷酸化苯胺1a，b或用氯乙酰氯和Ph 2 PSNa顺序处理1a，b产生新的寡齿配体，即P（X）修饰的氨基甲酰基甲基氧化膦（CMPO）和硫化物（CMPS）2a - d。在随Re（CO）反应5 Br（上中的的Et存在下3 N）和（PHCN）2的PdCl 2，这些配体，得到κ 3 - XNY（X，Y  =  O，S）Re（I）（4a，d）和Pd（II）（6b - d）钳形配合物，带有两个稠合的六元金属环，这是由于在酰胺氮原子上易于金属化所致。在不存在碱的，相互作用图2a具有相同的前体铼得到至十元κ 3 - OO金属环5以Re（I）离子仅通过磷酰基协调。根据NMR光谱数据，所获得的络合物在室温下在溶液中形成稳定的阻转异构体。化合物2a，b的固态结构 并通过X射线晶体学表征所得的金属环。