tert-butyl (4S,5R)-4-[4-[(2S,3R)-3-[[(2S)-2-aminopropanoyl]amino]-3,6-bis(4-methoxycarbonyl-1,3-thiazol-2-yl)-4,5-dihydro-2H-pyridin-2-yl]-1,3-thiazol-2-yl]-2,2,5-trimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate | 800381-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (4S,5R)-4-[4-[(2S,3R)-3-[[(2S)-2-aminopropanoyl]amino]-3,6-bis(4-methoxycarbonyl-1,3-thiazol-2-yl)-4,5-dihydro-2H-pyridin-2-yl]-1,3-thiazol-2-yl]-2,2,5-trimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 800381-98-0
• 化学式: C₃₂H₄₁N₇O₈S₃
• 分子量: 747.918
• InChiKey: KKZNKJJQZUZXSO-BYBVGFLSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  282
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4S,5R)-4-[4-[(2S,3R)-3-[[(2S)-2-aminopropanoyl]amino]-3,6-bis(4-methoxycarbonyl-1,3-thiazol-2-yl)-4,5-dihydro-2H-pyridin-2-yl]-1,3-thiazol-2-yl]-2,2,5-trimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 二正丁基氧化锡 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 tert-butyl (4S,5R)-4-[4-[(2S,3R)-3,6-bis(4-ethoxycarbonyl-1,3-thiazol-2-yl)-3-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]-4,5-dihydro-2H-pyridin-2-yl]-1,3-thiazol-2-yl]-2,2,5-trimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  巯基链霉菌素的全合成，第1部分：含有脱氢哌啶/噻唑啉的大环的构建。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200461340
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (4S,5R)-4-[4-[3-[[(2S)-2-azidopropanoyl]amino]-3,6-bis(4-ethoxycarbonyl-1,3-thiazol-2-yl)-4,5-dihydro-2H-pyridin-2-yl]-1,3-thiazol-2-yl]-2,2,5-trimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate 在 二正丁基氧化锡 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 tert-butyl (4S,5R)-4-[4-[(2S,3R)-3-[[(2S)-2-aminopropanoyl]amino]-3,6-bis(4-methoxycarbonyl-1,3-thiazol-2-yl)-4,5-dihydro-2H-pyridin-2-yl]-1,3-thiazol-2-yl]-2,2,5-trimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  巯基链霉菌素的全合成，第1部分：含有脱氢哌啶/噻唑啉的大环的构建。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200461340

文献信息

• Total Synthesis of Thiostrepton. Assembly of Key Building Blocks and Completion of the Synthesis
  作者：K. C. Nicolaou、Mark Zak、Brian S. Safina、Anthony A. Estrada、Sang Hyup Lee、Marta Nevalainen

  DOI：10.1021/ja052934z

  日期：2005.8.1

  completion of the total synthesis of thiostrepton (1) is described. The synthesis proceeded from key building blocks 2-5, which were assembled into a growing substrate that finally led to the target molecule. Thus, the dehydropiperidine peptide core 2 was, after appropriate manipulation, coupled to the thiazoline-thiazole fragment 3, and the resulting product was advanced to intermediate 11 possessing the

  描述了硫链丝菌肽 (1) 的全合成完成。合成从关键的构建块 2-5 开始，它们被组装成一个不断增长的基质，最终形成目标分子。因此，脱氢哌啶肽核心2在适当操作后与噻唑啉-噻唑片段3偶联，所得产物被推进为具有噻唑啉-噻唑大环的中间体11。然后将双脱氢丙氨酸尾等价物 4 和喹哪二酸片段 5 依次掺入，并将如此获得的产物进一步精制以形成分子的第二个大环。沿途遇到的几个障碍被系统地调查和克服，最终开辟了道路，通过中间体 20、32、44、45 和 46，到达目标天然产物 1。
• Total Synthesis of Thiostrepton, Part 1: Construction of the Dehydropiperidine/Thiazoline-Containing Macrocycle
  作者：K. C. Nicolaou、Brian S. Safina、Mark Zak、Anthony A. Estrada、Sang Hyup Lee

  DOI：10.1002/anie.200461340

  日期：2004.9.27