(1aR,4aR,7R,8aS)-4a-methyl-1a,2,3,4,5,6,7,8-octahydronaphtho[1,8a-b]oxiren-7-ol | 72938-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (1aR,4aR,7R,8aS)-4a-methyl-1a,2,3,4,5,6,7,8-octahydronaphtho[1,8a-b]oxiren-7-ol
• CAS: 72938-41-1
• 化学式: C₁₁H₁₈O₂
• 分子量: 182.263
• InChiKey: WCOHLDDZWCEWPA-GWOFURMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1aR,4aR,7R,8aS)-4a-methyl-1a,2,3,4,5,6,7,8-octahydronaphtho[1,8a-b]oxiren-7-ol 在 sodium hydroxide 、 jones reagent 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 39.17h， 生成 8β,10β-dimethyl-9-α-acetoxydecal-2-one
  参考文献：
  名称：

  1,3-二轴位阻对质子提取α到羰基的评价

  摘要：

  Etude de l'effet de l'encombrement sterique du titre dans des reactors d'elimination avec des (acetoxy-8a perhydro)naphtalenones-2 substituees ou non, donnant les enonesrespondantes

  DOI：

  10.1021/ja00221a047
• 作为产物：
  描述：

  4aβ-Methyl-Δ⁸-octahydronaphthol-(2β) 在 Oxone 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (1aR,4aR,7R,8aS)-4a-methyl-1a,2,3,4,5,6,7,8-octahydronaphtho[1,8a-b]oxiren-7-ol 、 (1aS,4aR,7R,8aR)-4a-Methyl-octahydro-1-oxa-cyclopropa[d]naphthalen-7-ol
  参考文献：
  名称：

  A simple and efficient protocol for epoxidation of olefins using dimethyldioxirane

  摘要：

  The reaction of a series of monoterpenic olefins and Delta(4)-octalins with dimethyldioxirane led to the corresponding epoxides in excellent yields. Remarkable diastereoselectivity was observed for the Delta(4)-octalins. The procedure consists simply in stirring the substrate, NaHCO3 and acetone, at 0 degrees C, with dropwise addition of an aqueous solution of oxone. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00769-3

文献信息

• JACOB J. N.; NELSON J. A.; SPENCER T., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 9, 1645-1650
  作者：JACOB J. N.、 NELSON J. A.、 SPENCER T.

  DOI：——

  日期：——