2-hydroxo-1,4-bis(1-H-pyrazol-4-yl)benzene | 1391524-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-hydroxo-1,4-bis(1-H-pyrazol-4-yl)benzene
• 英文别名: 2-hydroxy-1,4-bis(1H-pyrazol-4-yl)benzene；H2BDP-OH；2,5-bis(1H-pyrazol-4-yl)phenol
• CAS: 1391524-20-1
• 化学式: C₁₂H₁₀N₄O
• 分子量: 226.238
• InChiKey: FSIJIWMIELHOHA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  629.3±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.400±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxo-1,4-bis(1-H-pyrazol-4-yl)benzene 、 zinc acetylacetonate monohydrate 以 异丙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  纳米级吡唑酸锌金属-有机骨架作为药物递送系统

  摘要：

  这项工作基于Zn II金属离子和功能化有机间隔基1,4-双（1 H-吡唑-4-基）-的组装，描述了等孔金属-有机骨架（MOF）系列ZnBDP_X的纳米级合成。2-X-苯（H 2 BDP_X； X ＝ H，NO 2，NH 2，OH）。在不同的相关静脉内和口服模拟生理条件下评估了这些系统的胶体稳定性，表明ZnBDP_OH纳米粒子表现出良好的结构和胶体稳定性，可能是由于在其表面形成了蛋白质电晕阻止了它们的聚集。此外，两种抗肿瘤药（米托蒽醌和[Ru（p- Cymene）Cl 2（pta）（RAPTA-C）（其中pta = 1,3,5-triaza-7-phospaadamantane）封装在ZnBDP_X系列的孔中，以研究框架功能化对生物活性成分掺入/递送的影响分子。因此，ZnBDP_X系列中两种药物的负载能力似乎直接取决于固体的表面积。而且，配体官能化显着影响递送动力学和释放药物的总量。特别是，ZnBDP_OH和ZnBDP_NH

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.6b00045
• 作为产物：
  描述：

  2-amino[1,4-bis(1H-pyrazol-4-yl)benzene] 在 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 以76%的产率得到2-hydroxo-1,4-bis(1-H-pyrazol-4-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  通过配体修饰调节异网状吡唑酯基金属-有机骨架的吸附性能

  摘要：

  采用NiBDP和ZnBDP结构类型[H(2)BDP = 1,4-双(1H-吡唑-4-基)苯]，合成了两种基于吡唑酯的3D开放金属有机骨架MBDP_X新标记的有机接头 H(2)BDP_X (X = -NO(2), -NH(2), -OH)。所有 MBDP_X 材料都通过技术组合进行了表征。红外光谱证明了标签的有效存在，而 X 射线粉末衍射 (XRPD) 见证了它们的等网状特性。同时 TG/DSC 分析 (STA) 证明了它们显着的热稳定性，而可变温度 XRPD 实验强调了它们与通道中包含的溶剂分子的客体诱导拟合过程相关的高度灵活性。母体 NiBDP 的结构异构体是用磺酸盐标记的配体 H(2)BDP_SO(3)H 获得的。在三种不同温度（室温、90 和 250 °C）下收集的粉末衍射数据的结构解允许确定其结构并理解其与溶剂相关的柔性行为。最后，通过传统的单组分吸附等温线以及脉冲气相色谱和穿透曲线测​​量的高级实验，研究了标记

  DOI：

  10.1021/ja305267m