(2Z,4E)-1-phenylnona-2,4-dien-1-ol | 1620590-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2Z,4E)-1-phenylnona-2,4-dien-1-ol
• CAS: 1620590-59-1
• 化学式: C₁₅H₂₀O
• 分子量: 216.323
• InChiKey: HKRSHQJZWIGKBI-KWQUGSDZSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.4±11.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.968±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.02
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diethyl(3-hydroxy-3-phenylprop-1-yn-1-yl)silanol 在 喹啉 、 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 5 % Pd/CaCO3 、 四丁基氟化铵 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 、 环己烯 为溶剂， 反应 24.67h， 生成 (2Z,4E)-1-phenylnona-2,4-dien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  半氢化合成环状烯基硅氧烷：(Z)-烯基多烯的立体定向路线

  摘要：

  环状烯基硅氧烷是通过炔基硅烷的半氢化来合成的，该反应以前因立体选择性差而受到困扰。这些硅烷可以在数克规模上合成，经过 Hiyama-Denmark 偶联，得到生物活性天然产物中发现的 ( Z )-烯基多烯基序。硅烷的环大小至关重要：五元环状硅氧烷在无氟条件下也会偶联，而它们的六元同系物则不会，从而在该结构基序内实现正交性。

  DOI：

  10.1002/chem.201403255