methyl (1R,2S)-2-hydroxycycloheptanecarboxylate | 603998-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (1R,2S)-2-hydroxycycloheptanecarboxylate
• 英文别名: cis-1-Hydroxy-2-methoxycarbonyl-cycloheptan；methyl (1R,2S)-2-hydroxycycloheptane-1-carboxylate
• CAS: 603998-14-7
• 化学式: C₉H₁₆O₃
• 分子量: 172.224
• InChiKey: PVYQZMJXAINQFB-SFYZADRCSA-N

物化性质

• 沸点：
  253.7±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.084±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氧代-1-环庚烷甲酸甲酯 在 Candida antarctica lipase B 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 methyl (1R,2S)-2-hydroxycycloheptanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Lipase-catalysed resolution of cyclic cis- and trans-β-hydroxy esters

  摘要：

  Lipases A and B from Candida antarctica are shown to be highly efficient and complementary biocatalysts for the resolution of five- to seven-membered cyclic beta-hydroxy esters by O-acylation. Using this procedure, all four stereoisomers of each one are obtained in enantiopure form and very high yields. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(03)00366-5

文献信息

• Dynamic kinetic resolution in BINAP—ruthenium(II) catalyzed hydrogenation of 2-substituted 3-oxo carboxylic esters
  作者：M. Kitamura、T. Ohkuma、M. Tokunaga、R. Noyori

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)82262-4

  日期：1990.1