N-tert-butyl-N-(2-methylpropenyl)-2-chloroacetamide | 203717-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-tert-butyl-N-(2-methylpropenyl)-2-chloroacetamide
• 英文别名: N-tert-butyl-2-chloro-N-(2-methylprop-1-enyl)acetamide
• CAS: 203717-80-0
• 化学式: C₁₀H₁₈ClNO
• 分子量: 203.712
• InChiKey: LZGYANKIZPMCNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.78
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-butyl-N-(2-methylpropenyl)-2-chloroacetamide 在 过氧化双月桂酰 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-tert-butyl-4-(1,1-dimethyl-2-propenyl)-azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthetic routes to β-lactams. Some unexpected hydrogen atom transfer reactions

  摘要：

  Appropriately substituted xanthate derivatives of N-ethenyl acetamides undergo radical cyclisation to give beta-lactams with transfer of the xanthate group. In one case, a cascade of unexpected and unusual hydrogen transfer reactions occurred. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10417-3
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-methylpropylidene)-2-methyl-2-propanamine 、 氯乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 7.0h， 以70%的产率得到N-tert-butyl-N-(2-methylpropenyl)-2-chloroacetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthetic routes to β-lactams. Some unexpected hydrogen atom transfer reactions

  摘要：

  Appropriately substituted xanthate derivatives of N-ethenyl acetamides undergo radical cyclisation to give beta-lactams with transfer of the xanthate group. In one case, a cascade of unexpected and unusual hydrogen transfer reactions occurred. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10417-3