<(allyloxy)carbonyl>benzyl(2-bromoethyl)amine | 111923-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <(allyloxy)carbonyl>benzyl(2-bromoethyl)amine
• 英文别名: allyl N-benzyl-N-(2-bromoethyl)carbamate；Prop-2-en-1-yl benzyl(2-bromoethyl)carbamate；prop-2-enyl N-benzyl-N-(2-bromoethyl)carbamate
• CAS: 111923-03-6
• 化学式: C₁₃H₁₆BrNO₂
• 分子量: 298.18
• InChiKey: VFTZELREBRRMQG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.7±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.332±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <(allyloxy)carbonyl>benzyl(2-bromoethyl)amine 在 四氢吡咯 、 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 24.5h， 生成 4-<2-<<(allyloxy)carbonyl>benzylamino>ethyl>-4-<3,4-(methylenedioxy)phenyl>-2-cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Total syntheses of (.+-.)-crinine and (.+-.)-buphanisine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00249a011
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基乙醇胺 以85%的产率得到<(allyloxy)carbonyl>benzyl(2-bromoethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  （±）-可琳碱和（±）-布啡烷碱的总合成

  摘要：

  简明的总生物碱（±）-可瑞宁（1）和（±）-布芬尼辛（2）的总合成已通过一种策略完成，该策略的特点是应用了在羰基中心修饰季碳的通用程序关键中间体4,4-二取代的环己烯酮的构建7。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95766-6

文献信息

• Total syntheses of (±)-crinine and (±)-buphanisine
  作者：Stephen F Martin、Carlton L Campbell

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95766-6

  日期：1987.1

  The concise total syntheses of the alkaloids (±)-crinine (1) and (±)-buphanisine (2) have been completed by a strategy that features the application of a general procedure for the elaboration of a quaternary carbon at a carbonyl center for construction of the key intermediate 4,4-disubstituted cyclohexenone 7.

  简明的总生物碱（±）-可瑞宁（1）和（±）-布芬尼辛（2）的总合成已通过一种策略完成，该策略的特点是应用了在羰基中心修饰季碳的通用程序关键中间体4,4-二取代的环己烯酮的构建7。
• MARTIN, STEPHEN F.;CAMPBELL, CARLTON L., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 14, 3184-3190
  作者：MARTIN, STEPHEN F.、CAMPBELL, CARLTON L.

  DOI：——

  日期：——
• Total syntheses of (.+-.)-crinine and (.+-.)-buphanisine
  作者：Stephen F. Martin、Carlton L. Campbell

  DOI：10.1021/jo00249a011

  日期：1988.7