docosanoyl azide | 58257-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: docosanoyl azide
• 英文别名: Docosanoyl azide
• CAS: 58257-64-0
• 化学式: C₂₂H₄₃N₃O
• 分子量: 365.603
• InChiKey: UFPMVFUCSANJRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  docosanoyl azide 、 N-羟基丁二酰亚胺 在 吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 以34.4 g的产率得到O-succinimidyl heneicosylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Expanding the gelation properties of valine-based 3,5-diaminobenzoate organogelators with N-alkylurea functionalities

  摘要：

  一种新的含缬氨酸的3,5-二氨基苯甲酸衍生物2，其中缬氨酸基团连接有N-烷基脲基团，已经制备。通过将这两个新的N-烷基脲基链附加到分子结构中，它们的有机凝胶化性质从仅限于芳香溶剂扩展到范围广泛的其他类型的溶剂，如脂环烃、醇类和极性溶剂，如DMSO和DMF。还发现，较长的N-烷基脲基链相比较短链具有更好的凝胶化能力和更高的热稳定性。

  DOI：

  10.3762/bjoc.6.114
• 作为产物：
  描述：

  二十二酸 在 sodium azide 、 N,N-二异丙基乙胺 、 [双(2-甲氧基乙基)胺]三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 以94%的产率得到docosanoyl azide
  参考文献：
  名称：

  使用双（2-甲氧基乙基）氨基三氟化硫直接，轻松地从羧酸合成酰基叠氮化物和腈

  摘要：

  描述了一种温和，有效和实用的方法，用于使用双（2-甲氧基乙基）氨基三氟化硫从羧酸一步合成酰基叠氮化物。通过包含磷试剂，该反应易于扩展至相应腈的合成。该方法可用于高产率地合成旋光腈，并且与氟代膦酸酯相容。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.06.119