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docosanoyl azide | 58257-64-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
docosanoyl azide
英文别名
Docosanoyl azide
docosanoyl azide化学式
CAS
58257-64-0
化学式
C22H43N3O
mdl
——
分子量
365.603
InChiKey
UFPMVFUCSANJRN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    11.7
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    20
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.95
  • 拓扑面积:
    31.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:1329f124002c0579fa0434a4a98b7680
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    docosanoyl azideN-羟基丁二酰亚胺吡啶 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 2.5h, 以34.4 g的产率得到O-succinimidyl heneicosylcarbamate
    参考文献:
    名称:
    Expanding the gelation properties of valine-based 3,5-diaminobenzoate organogelators with N-alkylurea functionalities
    摘要:
    一种新的含缬氨酸的3,5-二氨基苯甲酸衍生物2,其中缬氨酸基团连接有N-烷基脲基团,已经制备。通过将这两个新的N-烷基脲基链附加到分子结构中,它们的有机凝胶化性质从仅限于芳香溶剂扩展到范围广泛的其他类型的溶剂,如脂环烃、醇类和极性溶剂,如DMSO和DMF。还发现,较长的N-烷基脲基链相比较短链具有更好的凝胶化能力和更高的热稳定性。
    DOI:
    10.3762/bjoc.6.114
  • 作为产物:
    描述:
    二十二酸 在 sodium azide 、 N,N-二异丙基乙胺[双(2-甲氧基乙基)胺]三氟化硫 作用下, 以 二氯甲烷二甲基亚砜 为溶剂, 反应 0.5h, 以94%的产率得到docosanoyl azide
    参考文献:
    名称:
    使用双(2-甲氧基乙基)氨基三氟化硫直接,轻松地从羧酸合成酰基叠氮化物和腈
    摘要:
    描述了一种温和,有效和实用的方法,用于使用双(2-甲氧基乙基)氨基三氟化硫从羧酸一步合成酰基叠氮化物。通过包含磷试剂,该反应易于扩展至相应腈的合成。该方法可用于高产率地合成旋光腈,并且与氟代膦酸酯相容。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2007.06.119
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文献信息

  • Direct, facile synthesis of acyl azides and nitriles from carboxylic acids using bis(2-methoxyethyl)aminosulfur trifluoride
    作者:Cyrous O. Kangani、Billy W. Day、David E. Kelley
    DOI:10.1016/j.tetlet.2007.06.119
    日期:2007.8
    A mild, efficient, and practical method for the one-step synthesis of acyl azides from carboxylic acids using bis(2-methoxyethyl)aminosulfur trifluoride is described. The reaction was easily extended to the synthesis of the corresponding nitriles by the inclusion of phosphorous reagents. The method can be applied to the synthesis of optically active nitriles in high yields, and is compatible with fluorous
    描述了一种温和,有效和实用的方法,用于使用双(2-甲氧基乙基)氨基三氟化硫从羧酸一步合成酰基叠氮化物。通过包含磷试剂,该反应易于扩展至相应腈的合成。该方法可用于高产率地合成旋光腈,并且与氟代膦酸酯相容。
  • Expanding the gelation properties of valine-based 3,5-diaminobenzoate organogelators with <i>N</i>-alkylurea functionalities
    作者:Hak-Fun Chow、Chin-Ho Cheng
    DOI:10.3762/bjoc.6.114
    日期:——

    A new family of valine-containing 3,5-diaminobenzoate derivatives 2 with N-alkylurea moieties attached to the valine moieties was prepared. By appending these two new N-alkylurea chains to the molecular structure, their organogelating properties were extended from only aromatic solvents, to a wide range of other types of solvents such as alicyclic hydrocarbons, alcohols and polar solvents such as DMSO and DMF. It was also found that a longer N-alkylurea chain conferred improved gelation power and higher thermal stability as compared to those of the shorter ones.

    一种新的含缬氨酸的3,5-二氨基苯甲酸衍生物2,其中缬氨酸基团连接有N-烷基脲基团,已经制备。通过将这两个新的N-烷基脲基链附加到分子结构中,它们的有机凝胶化性质从仅限于芳香溶剂扩展到范围广泛的其他类型的溶剂,如脂环烃、醇类和极性溶剂,如DMSO和DMF。还发现,较长的N-烷基脲基链相比较短链具有更好的凝胶化能力和更高的热稳定性。
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