N-Ethyl-3,3-dimethyl-2-oxo-butyramide | 95112-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-Ethyl-3,3-dimethyl-2-oxo-butyramide
• 英文别名: N-ethyl-3,3-dimethyl-2-oxobutanamide
• CAS: 95112-91-7
• 化学式: C₈H₁₅NO₂
• mdl: MFCD24394005
• 分子量: 157.213
• InChiKey: BEILZLIVQBSMEH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  0.960±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  叔丁基锂 、 异氰酸乙酯 、 一氧化碳 在 水 、 氯化铵 作用下， 以84%的产率得到N-Ethyl-3,3-dimethyl-2-oxo-butyramide
  参考文献：
  名称：

  高产率的酰基阴离子捕集反应：异氰酸酯和异硫氰酸酯的直接亲核酰化。

  摘要：

  在异硫氰酸酯和异氰酸酯的存在下，t-BuLi，sec-BuLi和n-BuLi与CO的反应在水解后处理后得到α-氧代硫代酰胺，RC（O）C（S）NHR'和α-氧代酰胺，RC（O）C（O）NHR'的收率很高。仅在n-BuLi / CO系统与异氰酸酯反应的情况下，才会遇到RLi与底物直接反应的竞争。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81576-8

文献信息

• SOLUBLE EPOXIDE HYDROLASE INHIBITORS
  申请人：Patel Dinesh

  公开号：US20080200467A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  Disclosed are alpha keto amide and alpha hydroxy amide compounds and compositions that inhibit soluble epoxide hydrolase (sEH), methods for preparing the compounds and compositions, and methods for treating patients with such compounds and compositions. The compounds, compositions, and methods are useful for treating a variety of sEH mediated diseases, including hypertensive, cardiovascular, inflammatory, pulmonary, and diabetic-related diseases.

  本发明涉及抑制可溶性环氧水解酶（sEH）的α酮酰胺和α羟基酰胺化合物和组合物，制备这些化合物和组合物的方法，以及使用这些化合物和组合物治疗患者的方法。这些化合物、组合物和方法可用于治疗各种sEH介导的疾病，包括高血压、心血管、炎症、肺部和糖尿病相关疾病。
• SEYFERTH, D.;HUI, R. C., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 46, 5251-5254
  作者：SEYFERTH, D.、HUI, R. C.

  DOI：——

  日期：——
• NOVEL DERIVATIVES AND THEIR USE AS SELECTIVE INHIBITORS OF CASPASE-2
  申请人：Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)

  公开号：EP3433243B1

  公开（公告）日：2021-09-08