5-amino-11,17,23,29-tetramethyl-31,32,33,34,35-penthahydroxy-calix[5]arene | 224621-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 5-amino-11,17,23,29-tetramethyl-31,32,33,34,35-penthahydroxy-calix[5]arene
• 英文别名: 5-Amino-11,17,23,29-tetramethylhexacyclo[25.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25]pentatriaconta-1(30),3,5,7(35),9,11,13(34),15,17,19(33),21(32),22,24,27(31),28-pentadecaene-31,32,33,34,35-pentol
• CAS: 224621-14-1
• 化学式: C₃₉H₃₉NO₅
• 分子量: 601.742
• InChiKey: VCWNBHDOZUNCRP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  776.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.267±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[9-(4-heptyloxy-phenyl)-[1,10]phenanthrolin-2-yl]-benzoic acid 、 5-amino-11,17,23,29-tetramethyl-31,32,33,34,35-penthahydroxy-calix[5]arene 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以45%的产率得到C₇₁H₆₇N₃O₇
  参考文献：
  名称：

  Dynamic combinatorial library for fullerene receptors based on metal-assisted self-assembly

  摘要：

  A dynamic combinatorial library was prepared by the metal-induced self-assembly of phenanthroline derivatives having a guest binding unit. The binding assay using ESI mass spectrometry found out the effective combination of guest binding units for fullerene binding. (c) 2006 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.09.002
• 作为产物：
  描述：

  2-<5-tert-butylsalicyl-3-(5-methylsalicyl)>-4-methylphenol 在 盐酸 、 三氯化铝 、 sodium dithionite 、 sodium nitrite 、 苯酚 作用下， 以 sodium hydroxide 、 水 、 甲苯 、 xylene 为溶剂， 生成 5-amino-11,17,23,29-tetramethyl-31,32,33,34,35-penthahydroxy-calix[5]arene
  参考文献：
  名称：

  自组装的富勒烯分子容器

  摘要：

  描述了基于杯[5]芳烃脲衍生物的自组装超分子胶囊对C 60的包封。可以通过添加质子酸来轻松控制三元络合物中夹带的富勒烯的释放。成功地分析了产生超分子三元复合物的两种途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00257-9

文献信息

• Supramolecular Nano Networks Formed by Molecular-Recognition-Directed Self-Assembly of Ditopic Calix[5]arene and Dumbbell [60]Fullerene
  作者：Takeharu Haino、Youko Matsumoto、Yoshimasa Fukazawa

  DOI：10.1021/ja0524088

  日期：2005.6.1

  Dumbbell fullerene 1 and ditopic bisdouble-calix[5]arene 2 were synthesized. Their iterative host-guest complexations create the supramolecular nano network. Scanning electron microscopy revealed the formation of the branched fiber, possessing a length of more than 100 mum and widths of 250-500 nm on a glass plate. More detailed information was given by atomic force microscopy. The formed fibers on

  合成了哑铃富勒烯1和双位双双杯[5]芳烃2。他们的迭代主客体复合创造了超分子纳米网络。扫描电子显微镜显示分枝纤维的形成，在玻璃板上具有超过 100 毫米的长度和 250-500 纳米的宽度。原子力显微镜提供了更详细的信息。在云母板上形成的纤维具有60-90nm的宽度和1.2-1.9nm的高度。纳米尺寸的组件可能由一束 40-60 条聚合物链组成，这些聚合物链通过将烷基侧链与范德华相互作用缠结而成。
• Supramolecular Fullerene Polymers and Networks Directed by Molecular Recognition between Calix[5]arene and C₆₀
  作者：Takehiro Hirao、Masatoshi Tosaka、Shigeru Yamago、Takeharu Haino

  DOI：10.1002/chem.201404328

  日期：2014.12.1

  A biscalix[5]arene–C60 supramolecular structure was utilized for the development of supramolecular fullerene polymers. Di‐ and tritopic hosts were developed to generate the linear and network supramolecular polymers through the complexation of a dumbbell‐shaped fullerene. The molecular association between the hosts and the fullerene were carefully studied by using 1H NMR, UV/Vis absorption, and fluorescence

  双分子[5] arene–C 60超分子结构被用于超分子富勒烯聚合物的开发。开发了Ditopic和Tritopic宿主，以通过哑铃形富勒烯的络合生成线性和网络超分子聚合物。使用1 H NMR，UV / Vis吸收和荧光光谱法仔细研究了主体与富勒烯之间的分子缔合。超分子富勒烯聚合物和网络的形成已通过扩散有序1 H NMR光谱（DOSY）和溶液粘度测定法得以证实。将二或三位主体和哑铃形富勒烯的混合物浓缩至1.0–10 mmol L -1范围内，复合物的扩散系数降低，溶液粘度增加，表明在溶液中形成了大的聚合物组装体。扫描电子显微镜（SEM）用于成像超分子富勒烯聚合物和网络。原子力显微镜（AFM）提供了对超分子聚合物形态的洞察力。同位异位主体和富勒烯的混合物产生的纤维的高度为（1.4±0.1）nm，宽度为（5.0±0.8）nm。烷基侧链的相互指配提供了有助于超分子组织的次级链间相互作用。同源三位一
• Polymerization of a biscalix[5]arene derivative
  作者：Takehiro Hirao、Kazushi Fukuta、Takeharu Haino

  DOI：10.1039/d1ra02276h

  日期：——

  calix[5]arene-appended polymers with fullerene derivatives was studied by 1H NMR and UV/Vis spectroscopic techniques, which revealed that the long polymer chains did not prevent host–guest complexation even when the fullerene derivative was equipped with a polymer chain. Thus, the present study shows the potential for developing polymers that have various combinations of polymer chains.

  近几十年来，人们对制备具有主体或客体部分作为端基的聚合物越来越感兴趣，这使得新的聚合物材料成为可能，例如自愈、形状记忆和刺激响应材料。这种聚合物通常通过将主体或客体部分束缚到聚合物上来合成。另一方面，只有有限的报道证明了通过直接聚合相应的主体或客体附加单体来制备主体或客体附加聚合物，这对于从单一分子种类中轻松获得多种聚合物很有价值。然而，单体的反应性主体和/或客体部分会干扰聚合反应。这里，我们报道双斯卡利克斯[5]芳烃主体附加分子可以与各种单体聚合形成相应的主体附加聚合物。杯[5]芳烃聚合物与富勒烯衍生物的主客体络合行为研究了1 H NMR 和 UV/Vis 光谱技术表明，即使富勒烯衍生物配备聚合物链，长聚合物链也不会阻止主客体络合。因此，本研究显示了开发具有各种聚合物链组合的聚合物的潜力。