2-(4'-N,N-dimethylaminophenyl)-1-methylsulphanylmethyl-1H-benzimidazole | 1313402-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(4'-N,N-dimethylaminophenyl)-1-methylsulphanylmethyl-1H-benzimidazole
• CAS: 1313402-00-4
• 化学式: C₁₇H₁₉N₃S
• 分子量: 297.424
• InChiKey: PBYILGSFSWRDLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.09
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  21.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(p-N,N-二甲基氨基苯基)-1H-苯并咪唑 、 二甲基亚砜 在 N-甲基哌嗪 作用下， 反应 8.0h， 以64%的产率得到2-(4'-N,N-dimethylaminophenyl)-1-methylsulphanylmethyl-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  DMSO 对苯并咪唑的 N-甲硫基甲基化及其与 NaBiO3 的化学选择性氧化成亚砜

  摘要：

  使用 DMSO 作为溶剂和试剂开发了一种用于苯并咪唑 N-甲硫基甲基化的简单一步方法。该方法已用于合成多种苯并咪唑的 N-甲硫基甲基衍生物。产物可以在乙酸中用 NaBiO3 化学选择性氧化成相应的亚砜。苯并咪唑的 N-甲硫基甲基衍生物及其相应的亚砜都是重要的药用支架。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0012.929