(2S,4R)-N-t-butoxycarbonyl-2-[N-allyloxycarbonylazetidin-3-yl]-4-t-butyldimethylsilyloxypyrrolidine | 194932-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (2S,4R)-N-t-butoxycarbonyl-2-[N-allyloxycarbonylazetidin-3-yl]-4-t-butyldimethylsilyloxypyrrolidine
• 英文别名: tert-butyl (2S,4R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-(1-prop-2-enoxycarbonylazetidin-3-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 194932-23-5
• 化学式: C₂₂H₄₀N₂O₅Si
• 分子量: 440.655
• InChiKey: GWRTZFXBQPDMIU-MSOLQXFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.64
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R)-N-t-butoxycarbonyl-2-[N-allyloxycarbonylazetidin-3-yl]-4-t-butyldimethylsilyloxypyrrolidine 在 2,6-二甲基吡啶 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 prop-2-enyl (2S,4S)-2-(1-prop-2-enoxycarbonylazetidin-3-yl)-4-sulfanylpyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1个β-甲基-2（5-取代的吡咯烷-3-基硫基）卡巴南。1. BO-2502A及其相关化合物的合成和抗菌活性。

  摘要：

  （1R，5S，6S）-2-[（3S，5S）-5-取代的吡咯烷-3-基硫基] -6-[[（R）-1-羟乙基] -1-甲基-1）的合成和生物活性描述了其中引入内酰胺和环状胺作为取代基的-ca rbapen-2-em-3-羧酸。他们显示出对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌（包括铜绿假单胞菌）的有效抗菌活性。其中，选择了BO-2502A（4h-1）进行进一步评估。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.50.567
• 作为产物：
  描述：

  1-tert-butyl 2-methyl (2S,4R)-4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}pyrrolidine-1,2-dicarboxylate 在 叔丁基过氧化氢 、 selenium(IV) oxide 、 氯化亚砜 、 TEA 、 氨 、 sodium 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 三乙胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 27.17h， 生成 (2S,4R)-N-t-butoxycarbonyl-2-[N-allyloxycarbonylazetidin-3-yl]-4-t-butyldimethylsilyloxypyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  1个β-甲基-2（5-取代的吡咯烷-3-基硫基）卡巴南。1. BO-2502A及其相关化合物的合成和抗菌活性。

  摘要：

  （1R，5S，6S）-2-[（3S，5S）-5-取代的吡咯烷-3-基硫基] -6-[[（R）-1-羟乙基] -1-甲基-1）的合成和生物活性描述了其中引入内酰胺和环状胺作为取代基的-ca rbapen-2-em-3-羧酸。他们显示出对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌（包括铜绿假单胞菌）的有效抗菌活性。其中，选择了BO-2502A（4h-1）进行进一步评估。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.50.567