4-乙基-5-[4-(2-甲基-2-丙基)苯基]-4H-1,2,4-三唑-3-硫醇 | 174573-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-乙基-5-[4-(2-甲基-2-丙基)苯基]-4H-1,2,4-三唑-3-硫醇
• 中文别名: 5-(4-叔丁基苯基)-4-乙基-4H-1,2,4-三唑-3-硫醇；5-(4-叔-丁基苯基)-4-乙基-4H-1,2,4-三唑-3-硫醇
• 英文名称: 5-(4-tert-butylphenyl)-4-ethyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol
• 英文别名: 3-(4-tert-butylphenyl)-4-ethyl-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• CAS: 174573-98-9
• 化学式: C₁₄H₁₉N₃S
• mdl: MFCD01163891
• 分子量: 261.391
• InChiKey: KXFYXFVWCIUKDR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  59.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 4-乙基-5-[4-(2-甲基-2-丙基)苯基]-4H-1,2,4-三唑-3-硫醇 、 吡哌酸 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型哌啶酸衍生物的合成及体外抗菌活性筛选

  摘要：

  本文介绍了新型哌啶酸衍生物的合成和抗菌活性评价。在4,5-二取代的1,2,4-三唑-3-硫酮与哌啶酸的曼尼希反应的基础上获得了新化合物。抗菌试验表明获得的衍生物具有高抗菌活性。属于肠杆菌科的革兰氏阴性杆菌对新的哌啶酸衍生物特别敏感。合成的化合物对奇异变形杆菌 ATCC 12453、鼠伤寒沙门氏菌 ATCC 14028 和大肠杆菌 ATCC 25922 表现出非常强的活性。抑制这些细菌生长的新型哌啶酸衍生物的最低抑制浓度为 0.98–7.81 µg/ml，7.89 µg。 /ml 和 0.98–3.91 µg/ml，分别。

  DOI：

  10.1007/s12272-018-1025-3
• 作为产物：
  描述：

  对叔丁基苯甲酰肼 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-乙基-5-[4-(2-甲基-2-丙基)苯基]-4H-1,2,4-三唑-3-硫醇
  参考文献：
  名称：

  新型哌啶酸衍生物的合成及体外抗菌活性筛选

  摘要：

  本文介绍了新型哌啶酸衍生物的合成和抗菌活性评价。在4,5-二取代的1,2,4-三唑-3-硫酮与哌啶酸的曼尼希反应的基础上获得了新化合物。抗菌试验表明获得的衍生物具有高抗菌活性。属于肠杆菌科的革兰氏阴性杆菌对新的哌啶酸衍生物特别敏感。合成的化合物对奇异变形杆菌 ATCC 12453、鼠伤寒沙门氏菌 ATCC 14028 和大肠杆菌 ATCC 25922 表现出非常强的活性。抑制这些细菌生长的新型哌啶酸衍生物的最低抑制浓度为 0.98–7.81 µg/ml，7.89 µg。 /ml 和 0.98–3.91 µg/ml，分别。

  DOI：

  10.1007/s12272-018-1025-3

文献信息

• US5489598A
  申请人：——

  公开号：US5489598A

  公开（公告）日：1996-02-06
• Synthesis and in vitro antimicrobial activity screening of new pipemidic acid derivatives
  作者：Łukasz Popiołek、Anna Biernasiuk、Kinga Paruch、Anna Malm、Monika Wujec

  DOI：10.1007/s12272-018-1025-3

  日期：2018.6

  describes the synthesis and antimicrobial activity evaluation of new pipemidic acid derivatives. New compounds were obtained on the basis of Mannich reaction of 4,5-disubstituted 1,2,4-triazole-3-thiones with pipemidic acid. Antimicrobial tests revealed high antibacterial activity of obtained derivatives. Gram-negative rods belonging to Enterobacteriaceae family were particularly most sensitive to new pipemidic

  本文介绍了新型哌啶酸衍生物的合成和抗菌活性评价。在4,5-二取代的1,2,4-三唑-3-硫酮与哌啶酸的曼尼希反应的基础上获得了新化合物。抗菌试验表明获得的衍生物具有高抗菌活性。属于肠杆菌科的革兰氏阴性杆菌对新的哌啶酸衍生物特别敏感。合成的化合物对奇异变形杆菌 ATCC 12453、鼠伤寒沙门氏菌 ATCC 14028 和大肠杆菌 ATCC 25922 表现出非常强的活性。抑制这些细菌生长的新型哌啶酸衍生物的最低抑制浓度为 0.98–7.81 µg/ml，7.89 µg。 /ml 和 0.98–3.91 µg/ml，分别。