6,7-二氢咪唑并[1,2-a]吡嗪-8(5H)-酮 | 740082-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 6,7-二氢咪唑并[1,2-a]吡嗪-8(5H)-酮
• 英文名称: 6,7-dihydroimidazo[1,2-a]pyrazin-8(5H)-one
• 英文别名: 6,7-dihydro-5H-imidazo[1,2-a]pyrazin-8-one
• CAS: 740082-70-6
• 化学式: C₆H₇N₃O
• mdl: MFCD09832032
• 分子量: 137.141
• InChiKey: WIMDCNZNPMBFSI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-二氢咪唑并[1,2-a]吡嗪-8(5H)-酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2,3-dibromo-6,7-dihydroimidazo[1,2-a]pyrazin-8(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] TEAD INHIBITOR
  [FR] INHIBITEUR DE TEAD
  [ZH] 一种TEAD抑制剂

  摘要：

  提供了式(I)所示的化合物、其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药：式(I)中各个基团的定义如本发明中所述；该化合物作为TEAD抑制剂用于预防和/或治疗与TEAD表达增加相关的疾病，如细胞增殖性病症疾病。

  公开号：

  WO2023280254A1
• 作为产物：
  描述：

  8-羟基咪唑并[1,2-a]吡嗪 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以49.2 %的产率得到6,7-二氢咪唑并[1,2-a]吡嗪-8(5H)-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] TEAD INHIBITOR
  [FR] INHIBITEUR DE TEAD
  [ZH] 一种TEAD抑制剂

  摘要：

  提供了式(I)所示的化合物、其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药：式(I)中各个基团的定义如本发明中所述；该化合物作为TEAD抑制剂用于预防和/或治疗与TEAD表达增加相关的疾病，如细胞增殖性病症疾病。

  公开号：

  WO2023280254A1

文献信息

• 2-HETEROARYL AMINOQUINAZOLINONE DERIVATIVE
  申请人：SUMITOMO DAINIPPON PHARMA CO., LTD.

  公开号：US20210387967A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  Provided is a 2-heteroaryl aminoquinazolinone derivative, which is a compound represented by formula (1): or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein X 1 represents CR 1 or N, X 2 represents CR 2 or N, X 3 represents CR 3 or N, X 4 represents CR 4 or N, Y represents optionally substituted C 1-6 alkyl, an optionally substituted C 3-10 alicyclic group, an optionally substituted 4- to 10-membered nitrogen-containing non-aryl heterocycle, optionally substituted C 6-10 aryl, or optionally substituted 5- to 10-membered heteroaryl, Z represents optionally substituted 6- to 10-membered heteroaryl, and R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 each independently represent a hydrogen atom, halogen, cyano, optionally substituted C 1-6 alkyl, optionally substituted C 1-6 alkoxy, or the like.

  提供了一种2-杂环芳基氨基喹唑啉酮衍生物，该化合物由式（1）表示：或其药学上可接受的盐其中X1代表CR1或N，X2代表CR2或N，X3代表CR3或N，X4代表CR4或N，Y代表可选择取代的C1-6烷基，可选择取代的C3-10脂环基，可选择取代的含氮非芳基杂环的4-至10-成员环，可选择取代的C6-10芳基，或可选择取代的5-至10-成员杂环芳基，Z代表可选择取代的6-至10-成员杂环芳基，R1、R2、R3和R4各自独立地代表氢原子、卤素、氰基、可选择取代的C1-6烷基、可选择取代的C1-6甲氧基等。
• [EN] DIHYDROIMIDAZOPYRAZINONE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIHYDROIMIDAZOPYRAZINONE UTILES DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2017080979A1

  公开（公告）日：2017-05-18

  The present disclosure concerns compounds of Formula (I) or pharmaceutically-acceptable salts thereof, wherein R1, R2 and R3 have any of the meanings defined hereinbefore in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of cancer.

  本公开涉及式（I）的化合物或其药用盐，其中R1、R2和R3具有在描述中之前定义的任何含义；它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在癌症治疗中的用途。
• 2-AMINOQUINAZOLINONE DERIVATIVE
  申请人：SUMITOMO DAINIPPON PHARMA CO., LTD.

  公开号：US20210380598A1

  公开（公告）日：2021-12-09

  The present invention provides a 2-aminoquinazolinone derivative. The present invention is a compound represented by formula (1) [wherein X 1 represents CR or N, X 2 represents CR 2 or N, X 3 represents CR 3 or N, Y represents an optionally substituted C 6-10 aryl or optionally substituted 6 to 10-membered heteroaryl, Z represents an optionally substituted C 6-10 aryl, R A represents a hydrogen atom, halogen, cyano, optionally substituted C 1-6 alkyl sulfonyl, optionally substituted C 1-6 alkyl, or optionally substituted C 1-6 alkoxy, and R 1 , R 2 , and R 3 independently represent a hydrogen atom, halogen, optionally substituted C 1-6 alkyl, or optionally substituted C 1-6 alkoxy] or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种2-氨基喹唑啉酮衍生物。本发明是一种化合物，由式（1）表示[其中X1表示CR或N，X2表示CR2或N，X3表示CR3或N，Y表示可选取代的C6-10芳基或可选取代的6到10元杂环芳基，Z表示可选取代的C6-10芳基，RA表示氢原子，卤素，氰基，可选取代的C1-6烷基磺酰基，可选取代的C1-6烷基或可选取代的C1-6烷氧基，R1、R2和R3独立地表示氢原子，卤素，可选取代的C1-6烷基或可选取代的C1-6烷氧基]或其药学上可接受的盐。
• 2-aminoquinazolinone derivative
  申请人：SUMITOMO DAINIPPON PHARMA CO., LTD.

  公开号：US11352366B2

  公开（公告）日：2022-06-07

  The present invention provides a 2-aminoquinazolinone derivative. The present invention is a compound represented by formula (1) [wherein X1 represents CR or N, X2 represents CR2 or N, X3 represents CR3 or N, Y represents an optionally substituted C6-10 aryl or optionally substituted 6 to 10-membered heteroaryl, Z represents an optionally substituted C6-10 aryl, RA represents a hydrogen atom, halogen, cyano, optionally substituted C1-6 alkyl sulfonyl, optionally substituted C1-6 alkyl, or optionally substituted C1-6 alkoxy, and R1, R2, and R3 independently represent a hydrogen atom, halogen, optionally substituted C1-6 alkyl, or optionally substituted C1-6 alkoxy] or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种2-氨基喹唑啉酮衍生物。本发明是一种由式（1）表示的化合物 [其中 X1 代表 CR 或 N，X2 代表 CR2 或 N，X3 代表 CR3 或 N，Y 代表任选取代的 C6-10 芳基或任选取代的 6 至 10 元杂芳基，Z 代表任选取代的 C6-10 芳基，RA 代表氢原子、卤素、氰基、任选取代的 C1-6 烷基磺酰基、任选取代的 C1-6 烷基或任选取代的 C1-6 烷氧基，且 R1、R2 和 R3 独立地代表氢原子、卤素、任选取代的 C1-6 烷基或任选取代的 C1-6 烷氧基]或其药学上可接受的盐。
• DIHYDROIMIDAZOPYRAZINONE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Astrazeneca AB

  公开号：EP3374359A1

  公开（公告）日：2018-09-19