5-bromo-3-(4,4-diphenyl-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)-4-(methoxymethyl)-6-methylpyridin-2(1H)-one perchlorate | 1425934-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 5-bromo-3-(4,4-diphenyl-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)-4-(methoxymethyl)-6-methylpyridin-2(1H)-one perchlorate
• CAS: 1425934-42-4
• 化学式: C₂₈H₂₄BrN₃O₂*ClHO₄
• 分子量: 614.88
• InChiKey: PALFIJKVZCVAKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.44
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  155.89
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-3-(4,4-diphenyl-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)-4-(methoxymethyl)-6-methylpyridin-2(1H)-one perchlorate 在 ammonium hydroxide 、 水 作用下， 以70%的产率得到5-bromo-3-(4,4-diphenyl-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)-4-(methoxymethyl)-6-methylpyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉化学研究。5. *在C-2原子上带有功能取代基的3,4-二氢喹唑啉的合成及其烷基化反应

  摘要：

  据报道，通过邻氨基苯基二苯基甲醇（APC）与各种腈的反应，可以合成一系列新的2-取代的4,4-二苯基-3,4-二氢喹唑啉系列。APC与取代的5-溴-3-氰基-2（1H）-吡啶酮的反应导致形成两种产物的衍生物：3,4-二氢喹唑啉和4H-3,1-苯并恶嗪。使用硫酸二甲酯使3,4-二氢喹唑啉烷基化通过N，N-二甲基化进行。这些产物的结构取决于杂环的C-2原子上的取代基的性质。

  DOI：

  10.1007/s10593-013-1163-y
• 作为产物：
  描述：

  (2-aminophenyl)diphenylmethanol 、 5-bromo-4-methoxymethyl-6-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-pyridine-3-carbonitrile 在 高氯酸 、 水 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 以15%的产率得到5-bromo-3-(4,4-diphenyl-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)-4-(methoxymethyl)-6-methylpyridin-2(1H)-one perchlorate
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉化学研究。5. *在C-2原子上带有功能取代基的3,4-二氢喹唑啉的合成及其烷基化反应

  摘要：

  据报道，通过邻氨基苯基二苯基甲醇（APC）与各种腈的反应，可以合成一系列新的2-取代的4,4-二苯基-3,4-二氢喹唑啉系列。APC与取代的5-溴-3-氰基-2（1H）-吡啶酮的反应导致形成两种产物的衍生物：3,4-二氢喹唑啉和4H-3,1-苯并恶嗪。使用硫酸二甲酯使3,4-二氢喹唑啉烷基化通过N，N-二甲基化进行。这些产物的结构取决于杂环的C-2原子上的取代基的性质。

  DOI：

  10.1007/s10593-013-1163-y