3,5-di-iodo-4'-O-methyl-3'-<(6-methylpyridin-3-yl)methyl>-N-trifluoroacetyl-L-thyronine ethyl ester | 120130-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3,5-di-iodo-4'-O-methyl-3'-<(6-methylpyridin-3-yl)methyl>-N-trifluoroacetyl-L-thyronine ethyl ester
• 英文别名: ethyl (2S)-3-[3,5-diiodo-4-[4-methoxy-3-[(6-methylpyridin-3-yl)methyl]phenoxy]phenyl]-2-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]propanoate
• CAS: 120130-21-4
• 化学式: C₂₇H₂₅F₃I₂N₂O₅
• 分子量: 768.31
• InChiKey: CIHZBFZDMDGIRX-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.14
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  86.75
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-di-iodo-4'-O-methyl-3'-<(6-methylpyridin-3-yl)methyl>-N-trifluoroacetyl-L-thyronine ethyl ester 在 氢溴酸 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 以68%的产率得到3,5-di-iodo-3'-<(6-methylpyridin-3-yl)methyl>-L-thyronine
  参考文献：
  名称：

  甲状腺激素类似物的合成。第1部分。通过苯酚-二硝基苯酚缩合制备3'杂芳基甲基-3,5-二碘-L-甲状腺素，以及结构与选择性胸腺活性之间的关系

  摘要：

  合成了天然甲状腺激素3,3'，5-tri- iodo - L -thyronine（T 3）的3'-杂芳基甲基类似物（1）-（8）作为潜在的选择性（保心脏）甲状腺素。通过使3-取代的4-甲氧基苯酚与3，5-二硝基-L-酪氨酸衍生物缩合来构建二苯醚部分。关键酚（28）-（32）的合成需要在低温下原位制备新型金属化物种2-lithio-5-methoxypyrididine（14），5-lithio-2-methoxypyrimidine（15），5 -硫代-2-甲基吡啶（16），5-溴-4-硫代-2-甲氧基吡啶（18）和2,6-二氟-3-硫代吡啶（19），然后与苯甲醛（20）反应。从苄基溴（33）开发出了哒嗪酮（36）和噻唑酮（37）苯酚的替代途径。结构-活性关系表明，选择性吡啶反应与2-氧杂戊基-5-基甲基3'-取代有关，如在吡啶酮（1），哒嗪酮（2），羟基吡啶（4）和噻唑酮（8）中发现的

  DOI：

  10.1039/p19880003085
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-{3,5-Diamino-4-[4-methoxy-3-(6-methyl-pyridin-3-ylmethyl)-phenoxy]-phenyl}-2-(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-propionic acid ethyl ester 在 硫酸 、 碘 、 尿素 、 potassium iodide 、 sodium nitrite 作用下， 生成 3,5-di-iodo-4'-O-methyl-3'-<(6-methylpyridin-3-yl)methyl>-N-trifluoroacetyl-L-thyronine ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  甲状腺激素类似物的合成。第1部分。通过苯酚-二硝基苯酚缩合制备3'杂芳基甲基-3,5-二碘-L-甲状腺素，以及结构与选择性胸腺活性之间的关系

  摘要：

  合成了天然甲状腺激素3,3'，5-tri- iodo - L -thyronine（T 3）的3'-杂芳基甲基类似物（1）-（8）作为潜在的选择性（保心脏）甲状腺素。通过使3-取代的4-甲氧基苯酚与3，5-二硝基-L-酪氨酸衍生物缩合来构建二苯醚部分。关键酚（28）-（32）的合成需要在低温下原位制备新型金属化物种2-lithio-5-methoxypyrididine（14），5-lithio-2-methoxypyrimidine（15），5 -硫代-2-甲基吡啶（16），5-溴-4-硫代-2-甲氧基吡啶（18）和2,6-二氟-3-硫代吡啶（19），然后与苯甲醛（20）反应。从苄基溴（33）开发出了哒嗪酮（36）和噻唑酮（37）苯酚的替代途径。结构-活性关系表明，选择性吡啶反应与2-氧杂戊基-5-基甲基3'-取代有关，如在吡啶酮（1），哒嗪酮（2），羟基吡啶（4）和噻唑酮（8）中发现的

  DOI：

  10.1039/p19880003085

文献信息

• LEESON, PAUL D.;EMMETT, JOHN C., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N2, C. 3085-3096
  作者：LEESON, PAUL D.、EMMETT, JOHN C.

  DOI：——

  日期：——