(2S,3R)-1-((4-methoxybenzyl)oxy)-2-methylhex-5-en-3-ol | 935457-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3R)-1-((4-methoxybenzyl)oxy)-2-methylhex-5-en-3-ol
• 英文别名: (2S,3R)-1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-methylhex-5-en-3-ol
• CAS: 935457-58-2
• 化学式: C₁₅H₂₂O₃
• 分子量: 250.338
• InChiKey: UWQKSPAAVZFFOQ-SWLSCSKDSA-N

物化性质

• 沸点：
  376.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.021±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R)-1-((4-methoxybenzyl)oxy)-2-methylhex-5-en-3-ol 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 水 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 46.25h， 生成 (6S,7S,12S,E)-12-isopropyl-7,9-dimethyl-2-oxooxacyclododec-9-en-6-yl 4,15-dioxo-19-(2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)-8,11-dioxa-5,14-diazanonadecan-1-oate
  参考文献：
  名称：

  基于环封闭复分解（RCM）的Mycolactones A / B方法

  摘要：

  分枝杆菌毒素mycolactones A / B（1 a / b）是基于通过环合易位构建Mycolactone核心构建的策略而完成的。通过使用Grubbs第二代催化剂，可以以60-80％的收率获得Mycolactones的12元核心大环化合物，并在C11上连接有功能化的C2手柄。C连接的上侧链（包含C12–C20）是通过C13和C14之间的高效修饰的Suzuki偶联而完成的，而C5-O连接的多不饱和酰基侧链的连接是通过Yamaguchi酯化实现的。出人意料的是，没有一个简单的异丙基连接到C11上的二烯不能被诱导进行开环复分解。通过使用荧光显微镜和流式细胞仪技术，合成的霉菌内酯A / B（1 a / b）被证明与从溃疡分枝杆菌提取的分枝杆菌内酯A / B表现出相似的细胞凋亡诱导和细胞病变作用。相反，发现具有截短的上侧和下侧链的简化类似物是无效的。

  DOI：

  10.1002/chem.201101799
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2S)-[(4-methoxybenzyl)oxy]-2-methylpropanoate 在 四氯化锡 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.09h， 生成 (2S,3R)-1-((4-methoxybenzyl)oxy)-2-methylhex-5-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  基于环封闭复分解（RCM）的Mycolactones A / B方法

  摘要：

  分枝杆菌毒素mycolactones A / B（1 a / b）是基于通过环合易位构建Mycolactone核心构建的策略而完成的。通过使用Grubbs第二代催化剂，可以以60-80％的收率获得Mycolactones的12元核心大环化合物，并在C11上连接有功能化的C2手柄。C连接的上侧链（包含C12–C20）是通过C13和C14之间的高效修饰的Suzuki偶联而完成的，而C5-O连接的多不饱和酰基侧链的连接是通过Yamaguchi酯化实现的。出人意料的是，没有一个简单的异丙基连接到C11上的二烯不能被诱导进行开环复分解。通过使用荧光显微镜和流式细胞仪技术，合成的霉菌内酯A / B（1 a / b）被证明与从溃疡分枝杆菌提取的分枝杆菌内酯A / B表现出相似的细胞凋亡诱导和细胞病变作用。相反，发现具有截短的上侧和下侧链的简化类似物是无效的。

  DOI：

  10.1002/chem.201101799

文献信息

• A new strategy for the synthesis of substituted dihydropyrones and tetrahydropyrones via palladium-catalyzed coupling of thioesters
  作者：Haruhiko Fuwa、Kana Mizunuma、Seiji Matsukida、Makoto Sasaki

  DOI：10.1016/j.tet.2011.03.114

  日期：2011.7

  In this paper, we describe a new strategy for the synthesis of substituted dihydropyrones and tetrahydropyrones. By exploiting palladium-catalyzed coupling of thioesters with terminal alkynes or alkenylboronic acids, a variety of β-hydroxy ynones or enones, respectively, could be prepared in an efficient manner under mild conditions. AgOTf-promoted intramolecular oxa-conjugate cyclization of β-hydroxy

  在本文中，我们描述了一种合成取代的二氢吡喃酮和四氢吡喃酮的新策略。通过利用钯催化的硫酯与末端炔烃或烯基硼酸的偶联，可以在温和的条件下以有效的方式分别制备各种β-羟基炔酮或烯酮。AgOTf促进的β-羟基炔酮的分子内氧杂共轭环化反应以极好的收率提供了2,6-取代的二氢吡喃酮。另一方面，β-羟基烯酮的酸催化环化由于其可逆性质而导致产物2,6-取代的四氢吡喃酮的外消旋化。最终，发现取代的二氢吡喃酮的立体选择性加氢是合成2,6-顺式的坚实而有效的方法-取代的四氢吡喃酮衍生物。
• Polyketide Assembly by Alkene−Alkyne Reductive Cross-Coupling: Spiroketals through the Union of Homoallylic Alcohols
  作者：Daniel P. Canterbury、Glenn C. Micalizio

  DOI：10.1021/ja102888f

  日期：2010.6.9

  reaction sequence composed of regioselective formal hydroalkynylation, reductive ene-yne cross-coupling, and oxidative cyclization has been developed to prepare stereochemically dense spiroketals. Overall, the chemistry defines a three-component coupling process for the union of two homoallylic alcohol-based substrates with trimethylsilylacetylene.

  开发了由区域选择性形式加氢炔基化、还原烯-炔交叉偶联和氧化环化组成的反应序列来制备立体化学致密的螺缩酮。总体而言，该化学定义了一种三组分偶联过程，用于将两种均烯丙醇基底物与三甲基甲硅烷基乙炔结合。
• Synthesis of the Macrolactone Cores of Maltepolides via a Diene–Ene Ring-Closing Metathesis Strategy
  作者：Man Ki Sit、Hui Hui Cao、Yan-Dong Wu、Tsz Chun Yip、Lars Eric Bendel、Wen Zhang、Wei-Min Dai

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c00106

  日期：2023.3.17

  Synthesis of the C19-truncated maltepolide E has been accomplished via a diene–ene ring-closing metathesis (RCM) strategy without damage to the C11–C14 alkenyl epoxy unit. Upon release of the C17-OH group, it attacked at the C14 position with double bond migration and epoxide ring opening to furnish the C19-truncated maltepolides A and B as proposed for the biosynthesis of maltepolides.

  C19 截短的马替泊内酯 E 的合成是通过二烯-烯闭环复分解 (RCM) 策略完成的，而不会损坏 C11-C14 烯基环氧单元。释放 C17-OH 基团后，它攻击 C14 位置，双键迁移和环氧化物开环，以提供 C19 截短的麦芽内酯 A 和 B，如提议用于麦芽内酯的生物合成。
• Synthesis of <scp>C₂₁‐C₄₁</scp> fragment of the reported structure of <scp>Neaumycin B</scp>
  作者：Eun Gyeong Choi、Eun Bi Kim、Duck Hyung Lee

  DOI：10.1002/bkcs.12825

  日期：2024.4

  Stereoselective synthesis of the C21-C41 fragment 4 of the reported structure of Neaumycin B(1), a 28-membered macrolide compound with 19-chiral centers and 6,6-spiroketal structure, has been described. C21-C27 fragment 5 was synthesized from the commercially available (S)-Roche ester 7 using stereoselective allylation and Brown anti-crotylation as key steps. C28-C41 fragment 6 was constructed from

  已经描述了新霉素B(1)的报道结构的C 21 -C 41片段4的立体选择性合成，新霉素B( 1 )是一种具有19个手性中心和6,6-螺缩酮结构的28元大环内酯化合物。使用立体选择性烯丙基化和Brown反巴豆酰化作为关键步骤，由市售的(S) -Roche酯7合成C 21 -C 27片段5 。使用Evans Syn -aldol反应、非对映选择性环氧化和(S) -CBS还原作为关键步骤，由手性恶唑烷酮辅助剂13构建C 28 -C 41片段6 。最后，硼介导的5和6的乙酸醛醇缩合反应导致合成 C 21 -C 41片段4，从而获得新霉素 B 的报道结构 ( 1 )。
• Total Synthesis and Evaluation of Phostriecin and Key Structural Analogues
  作者：Christopher P. Burke、Mark R. Swingle、Richard E. Honkanen、Dale L. Boger

  DOI：10.1021/jo1010203

  日期：2010.11.19

  Full details of the total synthesis of phostriecin (2), the assignment of its relative and absolute stereochemistry, and the resultant structural reassignment of the natural product previously represented as sultriecin (1), a phosphate versus sulfate monoester, are detailed Studies with authentic material confirmed that phostriecin, but not sultriecin, is an effective and selective inhibitor of protein phosphatase 2A (PP2A) defining a mechanism of action responsible for its antitumor activity The extension of the studies to the synthesis and evaluation of a series of key synthetic analogues is disclosed that highlights the importance of the natural product phosphate monoester (vs sulfate or free alcohol, both inactive and > 250-fold), the alpha,beta-unsaturated lactone (12-fold), and the hydrophobic Z,Z,E-triene tail (C12-C22, ca 200-fold) including the unique importance of its unsaturation (50-fold, and no longer PP2A selective)