(S)-3-(3-((S)-4-(benzyloxy)-3-((2S,4R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-((7-methoxy-2-phenylquinolin-4-yl)oxy)pyrrolidine-2-carboxamido)-4-oxobutoxy)phenyl)-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)propanoic acid | 918650-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-3-(3-((S)-4-(benzyloxy)-3-((2S,4R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-((7-methoxy-2-phenylquinolin-4-yl)oxy)pyrrolidine-2-carboxamido)-4-oxobutoxy)phenyl)-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)propanoic acid
• CAS: 918650-24-5
• 化学式: C₅₄H₅₆N₄O₁₂
• 分子量: 953.058
• InChiKey: BQQPGZAEPCJNEP-KIWIZPSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.29
• 重原子数：
  70.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  201.15
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-(3-((S)-4-(benzyloxy)-3-((2S,4R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-((7-methoxy-2-phenylquinolin-4-yl)oxy)pyrrolidine-2-carboxamido)-4-oxobutoxy)phenyl)-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)propanoic acid 、 三氟乙酸五氟苯酯 在 吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 phenylmethyl (2S)-4-(3-{(2S)-2-[(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)oxycarbonyl]-2-[(phenylmethoxy)carbonylamino]ethyl}phenoxy)-2-({(2S,4R)-1-[(tert-butyl)oxycarbonyl]-4-(7-methoxy-2-phenyl(4-quinolyloxy))pyrrolidin-2-yl}carbonylamino)butanoate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/1406

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  phenylmethyl (2S)-4-(3-{(2S)-2-[(3,3-dimethyl-3-silabutyl)oxycarbonyl]-2-[(phenylmethoxy)carbonylamino]ethyl}phenoxy)-2-({(2S,4R)-1-[(tert-butyl)oxycarbonyl]-4-(7-methoxy-2-phenyl(4-quinolyloxy))pyrrolidin-2-yl}carbonylamino)butanoate 在 四丁基氟化铵 、 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (S)-3-(3-((S)-4-(benzyloxy)-3-((2S,4R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-((7-methoxy-2-phenylquinolin-4-yl)oxy)pyrrolidine-2-carboxamido)-4-oxobutoxy)phenyl)-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2007/1406

  摘要：

  公开号：