6,7-dihydro-5H-thiino[2,3-d]-1,3-dithiol-2-one | 350229-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 6,7-dihydro-5H-thiino[2,3-d]-1,3-dithiol-2-one
• 英文别名: 6,7-dihydro-5H-[1,3]dithiolo[4,5-b]thiopyran-2-one
• CAS: 350229-88-8
• 化学式: C₆H₆OS₃
• 分子量: 190.311
• InChiKey: YGJGHFZHQDOYKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  93
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-dihydro-5H-thiino[2,3-d]-1,3-dithiol-2-one 在 三甲氧基磷 作用下， 反应 20.0h， 以53%的产率得到6,6',7,7'-tetrahydro-5H,5'H-Δ^2,2'-bi(thiino[2,3-d]-1,3-dithiole)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and properties of novel heterocycle-fused TTF-type electron donors: bis(propylenethio)tetrathiafulvalene (BPT-TTF), bis(propyleneseleno)tetrathiafulvalene (BPS-TTF), and their tetraselenafulvalene analogues (BPT-TSF and BPS-TSF)

  摘要：

  一系列新型异环融合的TTF型电子供体，双（丙烯硫）四硫富瓦烯（BPT-TTF，5），双（丙烯硒）四硫富瓦烯（BPS-TTF，6），及其四硒富瓦烯类似物（BPT-TSF，7和BPS-TSF，8）已从一个共同的起始化合物THP保护的戊-4-炔-1-醇中有效合成。溶液电化学表明，所有新供体具有良好的电子供体特性。通过电结晶技术成功形成了它们的自由基阳离子盐。来源于TTF衍生物（5和6）的所有自由基盐由于完全的电荷转移而呈绝缘状态。另一方面，TSF衍生物（7和8）提供了不同类型的高导电性自由基阳离子盐。其中，7·PF6、7·AsF6和7·FeCl4在液氦温度下仍保持金属状态。

  DOI：

  10.1039/b009700o
• 作为产物：
  描述：

  4-methylthio-5-[3-(tetrahydropyran-2-yloxy)propyl]-1,3-dithiole-2-thione 在 吡啶 、 盐酸 、 mercury(II) diacetate 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 6,7-dihydro-5H-thiino[2,3-d]-1,3-dithiol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and properties of novel heterocycle-fused TTF-type electron donors: bis(propylenethio)tetrathiafulvalene (BPT-TTF), bis(propyleneseleno)tetrathiafulvalene (BPS-TTF), and their tetraselenafulvalene analogues (BPT-TSF and BPS-TSF)

  摘要：

  一系列新型异环融合的TTF型电子供体，双（丙烯硫）四硫富瓦烯（BPT-TTF，5），双（丙烯硒）四硫富瓦烯（BPS-TTF，6），及其四硒富瓦烯类似物（BPT-TSF，7和BPS-TSF，8）已从一个共同的起始化合物THP保护的戊-4-炔-1-醇中有效合成。溶液电化学表明，所有新供体具有良好的电子供体特性。通过电结晶技术成功形成了它们的自由基阳离子盐。来源于TTF衍生物（5和6）的所有自由基盐由于完全的电荷转移而呈绝缘状态。另一方面，TSF衍生物（7和8）提供了不同类型的高导电性自由基阳离子盐。其中，7·PF6、7·AsF6和7·FeCl4在液氦温度下仍保持金属状态。

  DOI：

  10.1039/b009700o

文献信息

• Dioxo-Molybdenum(VI) and Mono-oxo-Molybdenum(IV) Complexes Supported by New Aliphatic Dithiolene Ligands:  New Models with Weakened MoO Bond Characters for the Arsenite Oxidase Active Site
  作者：Hideki Sugimoto、Makoto Harihara、Motoo Shiro、Kunihisa Sugimoto、Koji Tanaka、Hiroyuki Miyake、Hiroshi Tsukube

  DOI：10.1021/ic050234p

  日期：2005.9.1

  The cis-dioxo-molybdenum(VI) complexes, [MoO2(L(H))2]2- (1b), [MoO2(L(S))(2)]2- (2b), and [MoO2(L(O))2]2- (3b) (L(H) = cyclohexene-1,2-dithiolate, L(S) = 2,3-dihydro-2H-thiopyran-4,5-dithiolate, and L(O) = 2,3-dihydro-2H-pyran-4,5-dithiolate), with new aliphatic dithiolene ligands were prepared and investigated by infrared (IR) and UV-vis spectroscopic and electrochemical methods. The mono-oxo-molybdenum(IV)

  顺式-二氧杂钼（VI）络合物[MoO2（L（H））2] 2-（1b），[MoO2（L（S））（2）] 2-（2b）和[MoO2（L （O））2] 2-（3b）（L（H）=环己烯-1,2-二硫代酸酯，L（S）= 2,3-二氢-2H-硫代吡喃-4,5-二硫代酸酯，和L（O ）= 2,3-二氢-2H-吡喃-4,5-二硫代磺酸盐），带有新的脂肪族二硫代烯配体，并通过红外（IR）和紫外可见分光光度法和电化学方法进行了研究。单氧代钼（IV）络合物[MoO（L（H））2] 2-（1a），[MoO（L（S））2] 2-（2a）和[MoO（L（O） ））2] 2-（3a）通过X射线晶体结构测定进一步表征。红外和共振拉曼光谱研究表明，这些顺式-二氧钼（VI）配合物（1b-3b）的Mo = O键比普通的Mo（VI）O2配合物弱。配合物1b-3b在可见区域也表现出强吸收带，该吸收带被指定为从二硫代烯配体到顺式-M