methyl (23Ξ)-3β-acetoxy-12α-hydroxy-21-oxo-23-phenylsulfanyl-5β,20Ξ-cholan-24-oate | 113504-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: methyl (23Ξ)-3β-acetoxy-12α-hydroxy-21-oxo-23-phenylsulfanyl-5β,20Ξ-cholan-24-oate
• 英文别名: methyl 4-[(3S,5R,8R,9S,10S,12S,13S,14S,17R)-3-acetyloxy-12-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-5-oxo-2-phenylsulfanylpentanoate
• CAS: 113504-14-6；113565-21-2；113775-25-0；114818-32-5
• 化学式: C₃₃H₄₆O₆S
• 分子量: 570.791
• InChiKey: ZFDDICCNAXAZMD-PQRPMZTBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (23Ξ)-3β-acetoxy-12α-hydroxy-21-oxo-23-phenylsulfanyl-5β,20Ξ-cholan-24-oate 在 sodium periodate 、 sodium acetate 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3β-acetoxy-12-oxo-5β-bufa-20,22-dienolide
  参考文献：
  名称：

  An approach to bufadienolides from deoxycholic acid-1

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86786-7
• 作为产物：
  描述：

  苯基硫代乙酸甲酯 、 3β-Acetoxy-12α-hydroxy-20-methylen-5β-pregnan-21-al 在 sodium methylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 以90%的产率得到methyl (23Ξ)-3β-acetoxy-12α-hydroxy-21-oxo-23-phenylsulfanyl-5β,20Ξ-cholan-24-oate
  参考文献：
  名称：

  An approach to bufadienolides from deoxycholic acid-1

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86786-7