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tert-butyl 2-((acetylthio)methyl)morpholine-4-carboxylate
tert-butyl 2-((acetylthio)methyl)morpholine-4-carboxylate | 933477-81-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
恶嗪烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 2-((acetylthio)methyl)morpholine-4-carboxylate
英文别名
tert-Butyl 2-[(acetylsulfanyl)methyl]morpholine-4-carboxylate;tert-butyl 2-(acetylsulfanylmethyl)morpholine-4-carboxylate
CAS
933477-81-7
化学式
C
12
H
21
NO
4
S
mdl
——
分子量
275.369
InChiKey
GGVONQGWHHUDJV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
371.5±27.0 °C(Predicted)
密度:
1.143±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.2
重原子数:
18
可旋转键数:
5
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.83
拓扑面积:
81.1
氢给体数:
0
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
4-Boc-2-羟甲基吗啡啉
tert-butyl 2-(hydroxymethyl)morpholine-4-carboxylate
135065-69-9
C
10
H
19
NO
4
217.265
——
tert-butyl 2-(((methylsulfonyl)oxy)methyl)morpholine-4-carboxylate
503455-72-9
C
11
H
21
NO
6
S
295.357
反应信息
作为反应物:
描述:
tert-butyl 2-((acetylthio)methyl)morpholine-4-carboxylate
在 potassium fluoride 、
18-冠醚-6
、
氯
作用下, 以
二氯甲烷
、
水
、
乙腈
为溶剂, 反应 0.16h, 生成 tert-butyl 2-((fluorosulfonyl)methyl)morpholine-4-carboxylate
参考文献:
名称:
饱和杂环氨基磺酰基氟化物:用于保护无酰胺基合成磺酰胺的新型支架
摘要:
合成了环状饱和氨基磺酰氟盐酸盐作为HCl盐。发现该化合物在储存时稳定,可用于无保护基团的磺酰胺合成。在-SO 2 F基团的存在下,氮原子可通过酰化,芳基化或还原性胺化进行修饰,以产生具有高潜力合成生物活性化合物的产物。
DOI:
10.1002/chem.201801140
作为产物:
描述:
硫代乙酸
、
4-Boc-2-羟甲基吗啡啉
在
偶氮二甲酸二异丙酯
、
三苯基膦
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 1.0h, 生成
tert-butyl 2-((acetylthio)methyl)morpholine-4-carboxylate
参考文献:
名称:
具有嘌呤环的截短侧耳素衍生物。第2部分:中心间隔物对革兰氏阳性病原菌的抗菌活性的影响
摘要:
作为具有嘌呤环的第一截短侧耳素类似物2A和2B的间隔基,对4-哌啶硫基部分的结构修饰导致发现了新的截短侧耳素衍生物14B和17B。这些在水中具有良好溶解性的化合物显示出对各种革兰氏阳性细菌(包括MRSA,PRSP和VRE)的有希望的体外抗菌活性,并具有强大的体内功效。
DOI:
10.1016/j.bmcl.2008.10.123
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