5-formyl-2-(3-iodophenyl)-1,3-oxazole | 1092114-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-formyl-2-(3-iodophenyl)-1,3-oxazole
• 英文别名: 2-(3-iodophenyl)-1,3-oxazole-5-carbaldehyde
• CAS: 1092114-48-1
• 化学式: C₁₀H₆INO₂
• 分子量: 299.068
• InChiKey: AIUASXHWOOYLPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-formyl-2-(3-iodophenyl)-1,3-oxazole 在 盐酸羟胺 、 三乙胺 、 碳酸氢钠 、 2-chloro-1,3-dimethyl imidazolium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 以70%的产率得到5-cyano-2-(3-iodophenyl)-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  PYRIMIDODIAZEPINONE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2163554B1
• 作为产物：
  描述：

  5-hydroxymethyl-2-(3-iodophenyl)-1,3-oxazole 在 manganese dioxide silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give 5-formyl-2-(3-iodophenyl)-1,3-oxazole (678 mg, 91%)的产率得到5-formyl-2-(3-iodophenyl)-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidodiazepinone derivative

  摘要：

  本发明提供了一种通式（I）所表示的嘧啶二氮杂环酮衍生物[其中n代表1或2，Z代表氢原子或类似物，R1和R2可以相同或不同，且每个代表氢原子或类似物，A代表键，(CH2)m（其中m表示1至4的整数），可选取代的苯基，可选取代的吡啶二基，或C═O，R3代表氢原子，可选取代的低碳基或类似物，且R4代表氢原子或类似物]，或其药学上可接受的盐或类似物。

  公开号：

  US07998954B2

文献信息

• US7998954B2
  申请人：——

  公开号：US7998954B2

  公开（公告）日：2011-08-16