2-(p-Methoxyphenylthio)-propan-1,3-diol | 32195-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(p-Methoxyphenylthio)-propan-1,3-diol
• CAS: 32195-35-0
• 化学式: C₁₀H₁₄O₃S
• 分子量: 214.285
• InChiKey: PKJYVIJMEFMUPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.14
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  49.69
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(p-Methoxyphenylthio)-propan-1,3-diol 、 硫酸二甲酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-(p-Methoxyphenylthio)propan-1,3-bismethylaether
  参考文献：
  名称：

  细胞毒性化合物。第十二部分。一些3-芳基硫丙烷-1，2-二醇和2-芳基硫丙烷-1，3-二醇。1,3-二甲磺酸酯重排为1,2-异构体

  摘要：

  标题二醇，它们的乙酸盐，和它们的甲基醚的合成被描述，其中芳基是p氯代p -甲氧基- ，p -methylthio-，和2,4-二硝基-苯基。在由2-（对甲氧基苯硫基）丙烷-1,3-二醇制备二甲磺酸盐时，发生了通过ion离子对的重排，该产物是异构体1,2-二醇的衍生物。从所有其他二醇中获得未重排的二甲磺酸盐，但芳基为苯基，对氯苯基和p的1,3-二甲磺酸盐-甲硫基苯基在沸腾的丙酮中重排为1,2-异构体。在甲醇中，1,3-二甲磺酸盐的溶剂分解发生的速度远快于1,2异构体。

  DOI：

  10.1039/j39710001442
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-Methoxy-phenylsulfanyl)-2-phenyl-[1,3]dioxane 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-(p-Methoxyphenylthio)-propan-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  细胞毒性化合物。第十二部分。一些3-芳基硫丙烷-1，2-二醇和2-芳基硫丙烷-1，3-二醇。1,3-二甲磺酸酯重排为1,2-异构体

  摘要：

  标题二醇，它们的乙酸盐，和它们的甲基醚的合成被描述，其中芳基是p氯代p -甲氧基- ，p -methylthio-，和2,4-二硝基-苯基。在由2-（对甲氧基苯硫基）丙烷-1,3-二醇制备二甲磺酸盐时，发生了通过ion离子对的重排，该产物是异构体1,2-二醇的衍生物。从所有其他二醇中获得未重排的二甲磺酸盐，但芳基为苯基，对氯苯基和p的1,3-二甲磺酸盐-甲硫基苯基在沸腾的丙酮中重排为1,2-异构体。在甲醇中，1,3-二甲磺酸盐的溶剂分解发生的速度远快于1,2异构体。

  DOI：

  10.1039/j39710001442