| 1342797-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• CAS: 1342797-56-1
• 化学式: C₁₀₀H₁₄₄N₄O₆
• 分子量: 1498.27
• InChiKey: WWTNSYVZJUJRCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  30.68
• 重原子数：
  110.0
• 可旋转键数：
  64.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  105.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-diamino-4,5-dihexadecyloxybenzene 、 3,4,9,10-苝四羧酸二酐 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 喹啉 为溶剂， 生成 10,11,28,29-Tetrahexadecoxy-7,14,25,32-tetrazaundecacyclo[21.13.2.22,5.03,19.04,16.06,14.08,13.020,37.024,32.026,31.034,38]tetraconta-1(36),2,4,6,8,10,12,16,18,20(37),21,23(38),24,26,28,30,34,39-octadecaene-15,33-dione 、
  参考文献：
  名称：

  新型苝-3,4:9,10-双(二甲酰亚胺)和苝-3,4:9,10-双(苯并咪唑)衍生物的合成、电化学和光吸收性能

  摘要：

  一系列在海湾被二或四取代的苝-3,4:9,10-双（二甲酰亚胺）（PBI）和苝-3,4:9,10-双（苯并咪唑）（PTCBI）衍生物通过给电子或吸电子基团的区域已被合成为可溶性 n 型半导体。光吸收光谱和电化学分析表明，湾区的取代性质在调节这些 PBI 和 PTCBI 衍生物的电子特性中起着至关重要的作用。根据理论研究确定的能级检查这些光学和电化学数据，可以建立结构和电子特性之间的关系。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100513