8-O-Acetyl-6,7,9,10-tetradesoxy-1,2:3,4-di-O-isopropyliden-11-O-tosyl-DL-glycero-α-D-galacto-undecopyranose-(1,5) | 124382-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 8-O-Acetyl-6,7,9,10-tetradesoxy-1,2:3,4-di-O-isopropyliden-11-O-tosyl-DL-glycero-α-D-galacto-undecopyranose-(1,5)
• 英文别名: [6-(4-methylphenyl)sulfonyloxy-1-[(1S,2R,6R,8R,9S)-4,4,11,11-tetramethyl-3,5,7,10,12-pentaoxatricyclo[7.3.0.02,6]dodecan-8-yl]hexan-3-yl] acetate
• CAS: 124382-37-2；124382-43-0
• 化学式: C₂₆H₃₈O₁₀S
• 分子量: 542.648
• InChiKey: HTYGYOZLTPLGLN-NICHBNLUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-O-Acetyl-6,7,9,10-tetradesoxy-1,2:3,4-di-O-isopropyliden-11-O-tosyl-DL-glycero-α-D-galacto-undecopyranose-(1,5) 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以95%的产率得到6-Desoxy-1,2:3,4-di-O-isopropyliden-6-(2-tetrahydrofuranylmethyl)-DL-glycero-α-D-galactopyranose
  参考文献：
  名称：

  Lehmann, Jochen; Scheuring, Markus, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, p. 271 - 275

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6,7-dideoxy-1,2:3,4-di-O-isopropylidene-α-D-galacto-octodialdo-1,5-pyranose 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 乙酸酐 、 臭氧 、 magnesium 作用下， 反应 37.25h， 生成 8-O-Acetyl-6,7,9,10-tetradesoxy-1,2:3,4-di-O-isopropyliden-11-O-tosyl-DL-glycero-α-D-galacto-undecopyranose-(1,5)
  参考文献：
  名称：

  Lehmann, Jochen; Scheuring, Markus, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, p. 271 - 275

  摘要：

  DOI：

文献信息

• LEHMANN, JOCHEN;SCHEURING, MARKUS, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1990) N, C. 271-275
  作者：LEHMANN, JOCHEN、SCHEURING, MARKUS

  DOI：——

  日期：——