7-bromo-9,9,9',9'-tetraoctyl-9H,9'H-2,2'-bifluorene | 409093-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 7-bromo-9,9,9',9'-tetraoctyl-9H,9'H-2,2'-bifluorene
• 英文别名: 7-bromo-9,9,9',9'-tetraoctyl-2,2'-difluorene；7-bromo-9,9,9',9'-tetra(n-octyl)-2,2'-bifluorene；7-Bromo-9,9,9',9'-tetra-n-octyl-2,2'-bifluorene；2-bromo-7-(9,9-dioctylfluoren-2-yl)-9,9-dioctylfluorene
• CAS: 409093-91-0
• 化学式: C₅₈H₈₁Br
• 分子量: 858.185
• InChiKey: TUDWPFZGNDOBGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  24.4
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  29
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromo-9,9,9',9'-tetraoctyl-9H,9'H-2,2'-bifluorene 在 2,2'-联吡啶 、 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 1,5-环辛二烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 以82%的产率得到9,9,9',9',9'',9'',9''',9'''-octaoctyl-9H,9'H,9''H,9'''H-2,2':7',2'':7'',2'''-quaterfluorene
  参考文献：
  名称：

  Oligofluorene blue emitters for cholesteric liquid crystal lasers

  摘要：

  We present the synthesis and characterization of an oligofluorene series whose chemical structure has been tuned to have amorphous nature, compatibility with liquid crystalline matrices and intrinsic chirality. Oligofluorenes are good blue emitters and the emission quantum yield is around 0.8 in the violet-blue range. The prepared materials are suitable for mirror-less laser applications based on a dye-doped liquid crystal resonator. We propose to use fluorene-based compounds to combine two necessary properties to achieve laser emission from cholesteric liquid crystal mixtures: chirality and luminescence. A good intensity emission and a fine tuning of the laser emission are demonstrated. (C) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jphotochem.2010.01.006
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-9,9-二辛基芴 在 四(三苯基膦)钯 、 四丁基溴化铵 、 碘 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 高碘酸 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 7-bromo-9,9,9',9'-tetraoctyl-9H,9'H-2,2'-bifluorene
  参考文献：
  名称：

  一种基于S,S-二氧二苯并噻吩单元的蓝色齐聚物及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明公开了一种基于S,S‑二氧二苯并噻吩单元的蓝色齐聚物及其制备方法与应用。该齐聚物主要特征是含有芴结构单元、S,S‑二氧二苯并噻吩结构单元。制备方法主要包括基于S,S‑二氧二苯并噻吩单元的蓝色齐聚物的制备。通过在齐聚物中引入S,S‑二氧二苯并噻吩结构单元，来提高电致发光的效率及光谱的稳定性，从而获得一类新型齐聚物蓝光材料。得到的基于S,S‑二氧二苯并噻吩单元的蓝色齐聚物，通过溶液加工方法成膜制备的电致发光器件效率高、光谱稳定性好，适合作为发光二极管、平板显示器的发光层。

  公开号：

  CN106366067A

文献信息

• 一类支化蓝色荧光分子及其制备方法与应用
  申请人：华南理工大学

  公开号：CN108484418B

  公开（公告）日：2021-07-20

  本发明公开了一类支化蓝色荧光分子及其制备方法与应用。该支化蓝色荧光分子，核心单元含有杂原子‑氮，可以提高发光材料的荧光量子产率和载流子传输能力，有利于发光器件获得高效稳定的发光器件性能；同时含有芴单元，使其具有较高的荧光量子产率。本发明的一类支化蓝色荧光分子具有一定的空间结构，能有效抑制荧光淬灭，且具有较好的溶解性，可采用常见有机溶剂溶解，通过旋涂、喷墨打印或印刷成膜，制备得到发光二极管的发光层。
• Synthesis and properties of blue-light-emitting Oligo(fluorene-co-dibenzothiophene-S,S-dioxide)s
  作者：Liwen Hu、Yuhao Zhang、Ting Guo、Lei Ying、Jian Xiong、Wei Yang、Yong Cao

  DOI：10.1016/j.dyepig.2019.03.059

  日期：2019.7

  from the trimer to the nonamer, approaching those of the previously reported polymer PFSO10 containing 10 mmol% of the SO unit in the polyfluorene backbone, demonstrating the similar photophysical properties of the nonamer SOF8 and polymer PFSO10. The highest occupied molecular orbital energy level gradually decreased and the lowest unoccupied molecular orbital energy level steadily increased from the

  一种基于间位或对位连接的二苯并噻吩-S，S的低聚（芴-共-二苯并噻吩-S，S-二氧化物）（三聚体SOF2，五聚体SOF4，七聚体SOF6和九聚体SOF8）的有效合成途径以收敛法开发了以二氧杂（SO）为核心的单元，通过一步法钯催化的Suzuki交叉偶联反应制备了中间体单侧硼酸酯。所得的低聚物具有出色的热稳定性，热分解温度超过415°C，并且在固态时具有高的光致发光量子产率（52–81％）。低聚物的最大紫外可见吸收和光致发光发射显示出从三聚体到九聚体的逐渐红移，接近先前报道的聚合物PFSO10的聚芴骨架中SO单元的含量为10 mmol％，证明了其相似的光物理性质。的九聚物SOF8和聚合物PFSO10。从三聚体SOF2到九聚体SOF8，最高的占据分子轨道能级逐渐降低，最低的未占据分子轨道能级稳定升高。当将电流密度从100 mA cm -2改变为500 mA cm -2时，获得的低聚物显示出纯蓝光发射，最大发射峰在440
• 一类星型荧光分子及其制备方法与应用
  申请人：华南协同创新研究院

  公开号：CN109020978B

  公开（公告）日：2020-08-25

  本发明属于有机光电技术领域，公开了一类星型荧光分子及其制备方法与应用。本发明星型荧光分子结构式如下所示：R1为C1～30的烷基、C3～30的环烷基、C6～60芳香族烃基或C7～60的芳香族杂环基。本发明还提供上述星型荧光分子的制备方法及其在有机电子显示领域中的应用，特别适用于制备发光二极管器件的发光层。本发明星型荧光分子，提高发光材料的荧光量子产率和载流子传输能力，获得高效稳定的器件性能；具有较好的热稳定性；空间结构能有效抑制荧光淬灭；且较高的分子量使其具有较好的溶解性，可溶解于常见有机溶剂，适合于溶液加工和喷墨打印，能形成致密的薄膜，制备得到发光层，有利于制备形貌优异的电致发光器件。
• Light-emitting organic oligomer compositions
  申请人：University of Rochester

  公开号：US20030039838A1

  公开（公告）日：2003-02-27

  Photonic materials include light-emitting organic oligomer compositions that include at least one light-emitting oligomer. The oligomer compositions include oligofluorenes having chiral and/or achiral pendants. The oligomer compositions also include spiro-linked oligofluorenes and fully spiro-configured terfluorenes. Methods for syntheisizing light-emitting organic oligomer compositions include preparing fluorene-based oligomers by convergent/divergent synthesis.

  光子材料包括至少含有一种发光寡聚物的发光有机寡聚物组合物，其中寡聚物组合物包括具有手性和/或非手性挂链的寡氟烯。该寡聚物组合物还包括螺环联结的寡氟烯和完全螺旋构型的三氟烯。合成发光有机寡聚物组合物的方法包括通过聚合/分散合成制备基于芴的寡聚物。
• LIGHT-EMITTING ORGANIC OLIGOMER COMPOSITIONS
  申请人：University of Rochester

  公开号：EP1425168A2

  公开（公告）日：2004-06-09