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(R)-4-methyl-2-(nitromethyl)pentanenitrile | 1242106-22-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(R)-4-methyl-2-(nitromethyl)pentanenitrile
英文别名
(2R)-4-methyl-2-(nitromethyl)pentanenitrile
(R)-4-methyl-2-(nitromethyl)pentanenitrile化学式
CAS
1242106-22-4
化学式
C7H12N2O2
mdl
——
分子量
156.184
InChiKey
OROOUZWJCDNFOV-ZETCQYMHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    69.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (E)-4-甲基-1-硝基戊-1-烯三甲基氰硅烷 在 CN(1-)*C42H39F6N4OS(1+) 作用下, 以 甲基叔丁基醚 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 (R)-4-methyl-2-(nitromethyl)pentanenitrile 、 (S)-4-methyl-2-(nitromethyl)pentanenitrile
    参考文献:
    名称:
    硝基烯烃的有机催化不对称氰基硅烷化
    摘要:
    新的催化剂,新的反应:带有四烷基氰化铵和硫脲部分的双官能奎宁衍生物可以有效地催化硝基烯烃前所未有的氰基硅烷化反应。通过氢键合到硫脲上的硝基烯烃的活化,以及“活性”氰化物的存在,提供了一种新的活化方式,可导致高收率和良好的选择性(参见方案)。
    DOI:
    10.1002/chem.201001107
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文献信息

  • Asymmetric Hydrocyanation of Nitroolefins Catalyzed by an Aluminum(III) Salen Complex
    作者:Ajay Jakhar、Arghya Sadhukhan、Noor-ul H. Khan、S. Saravanan、Rukhsana I. Kureshy、Sayed H. R. Abdi、Hari C. Bajaj
    DOI:10.1002/cctc.201402373
    日期:2014.9
    Chiral AlIII salen complexes were synthesized and used as catalysts for the asymmetric hydrocyanation of nitroolefins using 4‐phenylpyridine N‐oxide as an additive and trimethylsilyl cyanide (TMSCN) as a source of cyanide. An excellent yield of β‐nitronitrile (87 %) and enantioselectivity (90 %) were achieved if (2‐nitrovinyl)cyclohexane was used as a substrate at −15 °C in 16 h. To understand the
    合成了手性Al III salen配合物,并使用4-苯基吡啶N-氧化物作为添加剂和三甲基甲硅烷基氰化物(TMSCN)作为氰化物来源,将其用作硝基烯烃不对称氢氰化的催化剂。如果将(2-硝基乙烯基)环己烷用作底物,在-15°C下16小时,可获得良好的β-腈(87%)和对映选择性(90%)。为了了解Al III salen络合物与添加剂的相互作用,NMR和IR光谱研究表明4-苯基吡啶N-氧化物既充当轴向配体,又有助于激活氰化物源TMSCN,从而提高了反应活性。基于光谱学研究提出了催化循环。
  • Organocatalytic Asymmetric Cyanosilylation of Nitroalkenes
    作者:Pablo Bernal、Rosario Fernández、José M. Lassaletta
    DOI:10.1002/chem.201001107
    日期:——
    New catalyst, new reaction: The unprecedented cyanosilylation of nitroalkenes can be efficiently catalyzed by a bifunctional quinine derivative with tetraalkylammonium cyanide and thiourea moieties. The activation of the nitroalkene by hydrogen bonding to the thiourea, together with the presence of an “active” cyanide, provides a new mode of activation that leads to products in high yields and good
    新的催化剂,新的反应:带有四烷基氰化铵和硫脲部分的双官能奎宁衍生物可以有效地催化硝基烯烃前所未有的氰基硅烷化反应。通过氢键合到硫脲上的硝基烯烃的活化,以及“活性”氰化物的存在,提供了一种新的活化方式,可导致高收率和良好的选择性(参见方案)。
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