(3S,3aS,6aR)-N-[3-(allylamino)-1-(cyclopropylmethyl)-2,3-dioxo-propyl]-2-[(2S)-2-[[(1S)-1-[(4,4-dimethyl-2,6-dioxo-1-piperidyl)methyl]-2,2-dimethyl-propyl]carbamoylamino]-3,3-dimethyl-butanoyl]-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1H-cyclopenta[c]pyrrole-3-carboxamide | 864183-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: (3S,3aS,6aR)-N-[3-(allylamino)-1-(cyclopropylmethyl)-2,3-dioxo-propyl]-2-[(2S)-2-[[(1S)-1-[(4,4-dimethyl-2,6-dioxo-1-piperidyl)methyl]-2,2-dimethyl-propyl]carbamoylamino]-3,3-dimethyl-butanoyl]-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1H-cyclopenta[c]pyrrole-3-carboxamide
• 英文别名: (3S,3aS,6aR)-N-[1-cyclopropyl-3,4-dioxo-4-(prop-2-enylamino)butan-2-yl]-2-[(2S)-2-[[(2S)-1-(4,4-dimethyl-2,6-dioxopiperidin-1-yl)-3,3-dimethylbutan-2-yl]carbamoylamino]-3,3-dimethylbutanoyl]-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1H-cyclopenta[c]pyrrole-3-carboxamide
• CAS: 864183-50-6
• 化学式: C₃₈H₆₀N₆O₇
• 分子量: 712.93
• InChiKey: JBAGYCSBYHYLTE-TWLWFPISSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  174
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3S,3aS,6aR)-N-[1-cyclopropyl-3-hydroxy-4-oxo-4-(prop-2-enylamino)butan-2-yl]-2-[(2S)-2-[[(2S)-1-(4,4-dimethyl-2,6-dioxopiperidin-1-yl)-3,3-dimethylbutan-2-yl]carbamoylamino]-3,3-dimethylbutanoyl]-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1H-cyclopenta[c]pyrrole-3-carboxamide 在 戴斯-马丁氧化剂 、 sodium thiosulfate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.75h， 以71%的产率得到(3S,3aS,6aR)-N-[3-(allylamino)-1-(cyclopropylmethyl)-2,3-dioxo-propyl]-2-[(2S)-2-[[(1S)-1-[(4,4-dimethyl-2,6-dioxo-1-piperidyl)methyl]-2,2-dimethyl-propyl]carbamoylamino]-3,3-dimethyl-butanoyl]-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1H-cyclopenta[c]pyrrole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  3,4-(cyclopentyl)-fused proline compounds as inhibitors of hepatitis C virus NS3 serine protease

  摘要：

  本发明公开了具有HCV蛋白酶抑制活性的新化合物，以及制备这种化合物的方法。在另一实施方式中，本发明公开了包含这种化合物的药物组合物，以及使用它们治疗与HCV蛋白酶相关的疾病的方法。

  公开号：

  US20050197301A1

文献信息

• US7342041B2
  申请人：——

  公开号：US7342041B2

  公开（公告）日：2008-03-11