1-benzyl-4-(4-propylphenyl)-1H-1,2,3-triazole | 1535208-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-benzyl-4-(4-propylphenyl)-1H-1,2,3-triazole
• CAS: 1535208-05-9
• 化学式: C₁₈H₁₉N₃
• 分子量: 277.369
• InChiKey: XGPPHEUDKLBZEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.95
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  30.71
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-4-(4-propylphenyl)-1H-1,2,3-triazole 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 2Cu⁽¹⁺⁾*2H₂O*Mo₆O₂₀^(2-) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以95 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铜键合多钼酸盐基框架作为级联点击反应和溴化的非均相催化剂

  摘要：

  在单组分催化剂上将炔烃选择性转化为溴三唑是非常理想的，但也面临着重大挑战。在这项研究中，我们开发了一种基于铜键合的多金属氧酸盐的骨架[Cu(MoO)]·2HO ()，它将Cu(I)位点的催化能力与多金属氧酸盐的多电子转移能力结合起来。因此，它对点击化学表现出良好的双功能催化活性，并将相应产物转化为溴三唑，收率达到 99%。据我们所知，这是第一种能够显着增强级联反应的多相催化剂，具有优异的效率和可持续的可回收性。此外，还提出了这两个反应可能的级联催化机制。

  DOI：

  10.1016/j.mcat.2024.114185
• 作为产物：
  描述：

  苄基叠氮 、 4-丙基苯乙炔 在 2Cu⁽¹⁺⁾*2H₂O*Mo₆O₂₀^(2-) 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以96 %的产率得到1-benzyl-4-(4-propylphenyl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  铜键合多钼酸盐基框架作为级联点击反应和溴化的非均相催化剂

  摘要：

  在单组分催化剂上将炔烃选择性转化为溴三唑是非常理想的，但也面临着重大挑战。在这项研究中，我们开发了一种基于铜键合的多金属氧酸盐的骨架[Cu(MoO)]·2HO ()，它将Cu(I)位点的催化能力与多金属氧酸盐的多电子转移能力结合起来。因此，它对点击化学表现出良好的双功能催化活性，并将相应产物转化为溴三唑，收率达到 99%。据我们所知，这是第一种能够显着增强级联反应的多相催化剂，具有优异的效率和可持续的可回收性。此外，还提出了这两个反应可能的级联催化机制。

  DOI：

  10.1016/j.mcat.2024.114185

文献信息

• Bifunctional Solid Catalyst for Organic Reactions in Water: Simultaneous Anchoring of Acetylacetone Ligands and Amphiphilic Ionic Liquid “Tags” by Using a Dihydropyran Linker
  作者：Bingbing Lai、Fuming Mei、Yanlong Gu

  DOI：10.1002/asia.201800567

  日期：2018.9.4

  bifunctional silica‐based solid catalyst that possessed an ionic liquid tail and a metal acetylacetonate moiety was prepared through a mild Lewis‐acid‐catalyzed ring‐opening reaction with a thiol‐functionalized silica. The surfactant‐combined silica‐supported metal acetylacetone catalysts displayed excellent catalytic activity in water for a range of reactions. The solid catalyst was also shown to be recyclable

  使用固体催化剂促进水中的有机反应面临固有的困难，即水中有机物的传质效率低，这通常是反应不足和收率低的原因。为了解决这个问题，可以使固体表面变成两亲的。但是，将类似表面活性剂的部分引入二氧化硅基材料的表面并不容易。通过使用易得的二氢吡喃衍生物作为接枝连接剂，通过温和的路易斯酸催化的硫醇基开环反应制备了具有离子液体尾部和乙酰丙酮金属部分的表面活性剂结合的双官能二氧化硅基固体催化剂。功能化的二氧化硅。表面活性剂与二氧化硅结合的金属乙酰丙酮催化剂在水中对一系列反应均表现出出色的催化活性。固体催化剂也被证明是可回收的，并且被重复使用了几次而活性没有明显损失。
• Silica-supported metal acetylacetonate catalysts with a robust and flexible linker constructed by using 2-butoxy-3,4-dihydropyrans as dual anchoring reagents and ligand donors
  作者：Bingbing Lai、Zhipeng Huang、Zhifang Jia、Rongxian Bai、Yanlong Gu

  DOI：10.1039/c5cy01012h

  日期：——

  2-Butoxy-3,4-dihydropyrans were used, for the first time, as dual anchoring reagents and ligand donors to prepare the immobilize homogeneous metal acetylacetonate catalysts.

  2-丁氧基-3,4-二氢吡喃首次被用作双锚定试剂和配体供体，制备固定化均相金属乙酰丙酮酸酯催化剂。
• Functionalized hypercrosslinked polymers with knitted N-heterocyclic carbene–copper complexes as efficient and recyclable catalysts for organic transformations
  作者：Zhifang Jia、Kewei Wang、Tao Li、Bien Tan、Yanlong Gu

  DOI：10.1039/c5cy02260f

  日期：——

  it was used as a solid catalyst for some organic transformations. An oxidative condensation reaction of indoles, 1,3-dicarbonyl compounds and phenylglyoxal monohydrate was developed with the aid of the HCP–NHC–Cu catalyst, which produced various polysubstituted olefins in high yield. The three-component click reaction of NaN3, phenylacetylene and benzyl halide, the Ullmann C–N coupling and the Glaser

  通过简单的外部交联反应成功合成了负载在超交联聚合物（HCP）上的N-杂环卡宾（NHC）-铜配合物。通过扫描电子显微镜（SEM），透射电子显微镜（TEM），氮吸附，傅立叶变换红外光谱（FT-IR），X射线光电子能谱（XPS），热重分析（TGA）对催化剂的结构和组成进行了表征。 ）和原子发射光谱（AES）。所获得的HCP–NHC–Cu催化剂具有大的BET表面积，大的孔体积以及良好的化学和热稳定性。因此，它被用作某些有机转化的固体催化剂。借助HCP–NHC–Cu催化剂，开发了吲哚，1,3-二羰基化合物与苯乙二醛一水合物的氧化缩合反应，从而以高收率生产了各种多取代烯烃。NaN的三组分点击反应如图3所示，在HCP-NHC-Cu催化剂的作用下，苯乙炔和苄基卤，Ullmann C-N偶联和GlaSEr偶联反应令人满意地进行。在这些反应结束时，催化剂易于回收并重复使用几次，而在所有反应中活性均没有明显损失。
• From Waste Biomass to Solid Support: Lignosulfonate as a Cost-Effective and Renewable Supporting Material for Catalysis
  作者：Shaohuan Sun、Rongxian Bai、Yanlong Gu

  DOI：10.1002/chem.201303364

  日期：2014.1.7

  2) lignin‐SO3Cu(OTf), and 3) lignin‐IL@NH2 (IL=ionic liquid). These solid materials were then examined in many organic transformations. It was finally found that, compared with its homogeneous counterpart as well as some other solid catalysts that are prepared by using different supports with the same metal or catalytically active species, the lignin‐supported catalysts showed better performance in these reactions

  木质素磺酸盐（LS）是有机废物，是造纸过程中亚硫酸盐制浆过程中蒸煮过程的副产品。本文将LS用作固定阳离子物种的阴离子载体材料，然后将其用作某些有机转化中的非均相催化剂。与此策略，制备了三种木质素为载体的催化剂进行，包括1）木质素-SO 3钪（OTF）2，2）木质素-SO 3的Cu（OTF），和3）木质素IL @ NH 2（IL ＝离子液体）。然后在许多有机转化中检查了这些固体材料。最终发现，与同质对应物以及通过使用具有相同金属或催化活性物种的不同载体制备的其他一些固体催化剂相比，木质素负载的催化剂不仅在以下方面表现出更好的性能：活动，也涉及可回收性。