6(R)-[5-(trifluoromethyl)-2-pyridyl]-5R-(2,4,6-trifluorophenyl)-5,6-dihydro-N,N-bis[(4-methoxyphenyl)methyl]-2,5-dimethyl-2H-1,2,4-thiadiazin-3-amine-1,1-dioxide | 1286794-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 6(R)-[5-(trifluoromethyl)-2-pyridyl]-5R-(2,4,6-trifluorophenyl)-5,6-dihydro-N,N-bis[(4-methoxyphenyl)methyl]-2,5-dimethyl-2H-1,2,4-thiadiazin-3-amine-1,1-dioxide
• CAS: 1286794-22-6
• 化学式: C₃₃H₃₀F₆N₄O₄S
• 分子量: 692.682
• InChiKey: URRBSZMNYZEAMS-XLJNKUFUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.83
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  84.33
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5R-(2,4,6-trifluorophenyl)-5,6-dihydro-N,N-bis[(4-methoxyphenyl)methyl]-2,5-dimethyl-2H-1,2,4-thiadiazin-3-amine-1,1-dioxide 、 2-氟-5-三氟甲基吡啶 在 zinc(II) chloride 、 lithium hexamethyldisilazane 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以28%的产率得到6(R)-[5-(trifluoromethyl)-2-pyridyl]-5R-(2,4,6-trifluorophenyl)-5,6-dihydro-N,N-bis[(4-methoxyphenyl)methyl]-2,5-dimethyl-2H-1,2,4-thiadiazin-3-amine-1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMINOTHIADIAZINE DIOXIDE COMPOUNDS AS BACE INHIBITORS, COMPOSITIONS, AND THEIR USE
  [FR] COMPOSÉS DE TYPE DIOXYDE D'IMINO-THIADIAZINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE BACE, COMPOSITIONS EN CONTENANT ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  在其多种实施方式中，本发明提供了某些咪唑二氧化硫化合物，包括化合物的结构式(a)以及其互变异构体、溶剂合物、前药、酯类和氘代物，以及所述化合物、互变异构体、溶剂合物、前药、酯类和氘代物的药用可接受盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R9、环A、环B、环C、m、n、p、q、-L1-、-L2-、L3-和L4-中的每一个都是独立选择并在此定义。本发明的化合物具有出乎意料且有利的改善溶液稳定性。还披露了包含一个或多个这种化合物的药物组合物（单独和与一个或多个其他活性剂的组合），以及其制备和用于治疗与淀粉样蛋白β（Aβ）蛋白相关的病理的方法，包括阿尔茨海默病。

  公开号：

  WO2011044187A1