[4-(3,4-Dichlorophenyl)-1-ethylpyrrol-3-yl]-(4-methylphenyl)methanol | 863097-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: [4-(3,4-Dichlorophenyl)-1-ethylpyrrol-3-yl]-(4-methylphenyl)methanol
• CAS: 863097-98-7
• 化学式: C₂₀H₁₉Cl₂NO
• 分子量: 360.283
• InChiKey: SEXWQTMTSSSVNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(3,4-Dichlorophenyl)-1-ethylpyrrol-3-yl]-(4-methylphenyl)methanol 、 N,N'-羰基二咪唑 以 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  抗真菌剂。11.1-[（芳基）（4-芳基-1H-吡咯-3-基）甲基] -1H-咪唑的N-取代衍生物：合成，抗念珠菌活性和QSAR研究。

  摘要：

  我们小组最近报告了1-[（芳基）（4-芳基-1H-吡咯-3-基）甲基] -1H-咪唑类化合物，它们是属于抗真菌唑类的强效抗念珠菌药物。在本文中，对一系列新的N-取代的1-[（（芳基）（4-芳基-1H-吡咯-3-基）甲基] -1H-咪唑衍生物的合成，抗念珠菌活性和QSAR研究是报告。测试了新合成的唑类化合物与联苯苄唑，咪康唑，伊曲康唑，氟康唑以及用作参考药物的化合物1a，1b，3a，3b和3c一起对12株白色念珠菌的影响。通常，经测试的衍生物显示出良好的抗真菌活性，最有效的化合物为1d（MIC（90）= 0.032 microg / mL），其效力是参考药物的4至250倍。应用Catalyst软件开发了一种定量药效团模型，用于合理设计新型抗真菌唑类药物。重点介绍了一些重要的相互作用以及被排除的体积，这些相互作用是吡咯抗真菌剂与脱甲基酶之间的配位键。

  DOI：

  10.1021/jm048997u
• 作为产物：
  描述：

  [4-(3,4-dichlorophenyl)-1H-pyrrol-3-yl]-(4-methylphenyl)methanone 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 81.0h， 生成 [4-(3,4-Dichlorophenyl)-1-ethylpyrrol-3-yl]-(4-methylphenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  抗真菌剂。11.1-[（芳基）（4-芳基-1H-吡咯-3-基）甲基] -1H-咪唑的N-取代衍生物：合成，抗念珠菌活性和QSAR研究。

  摘要：

  我们小组最近报告了1-[（芳基）（4-芳基-1H-吡咯-3-基）甲基] -1H-咪唑类化合物，它们是属于抗真菌唑类的强效抗念珠菌药物。在本文中，对一系列新的N-取代的1-[（（芳基）（4-芳基-1H-吡咯-3-基）甲基] -1H-咪唑衍生物的合成，抗念珠菌活性和QSAR研究是报告。测试了新合成的唑类化合物与联苯苄唑，咪康唑，伊曲康唑，氟康唑以及用作参考药物的化合物1a，1b，3a，3b和3c一起对12株白色念珠菌的影响。通常，经测试的衍生物显示出良好的抗真菌活性，最有效的化合物为1d（MIC（90）= 0.032 microg / mL），其效力是参考药物的4至250倍。应用Catalyst软件开发了一种定量药效团模型，用于合理设计新型抗真菌唑类药物。重点介绍了一些重要的相互作用以及被排除的体积，这些相互作用是吡咯抗真菌剂与脱甲基酶之间的配位键。

  DOI：

  10.1021/jm048997u