(2S,4R)-5,5-bis(ethylthio)-1,2,4-pentanetriol | 116306-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: (2S,4R)-5,5-bis(ethylthio)-1,2,4-pentanetriol
• 英文别名: (2S,4R)-5,5-bis(ethylsulfanyl)pentane-1,2,4-triol
• CAS: 116306-84-4
• 化学式: C₉H₂₀O₃S₂
• 分子量: 240.388
• InChiKey: SBNILDSMSYEKON-JGVFFNPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.92
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  60.69
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R)-5,5-bis(ethylthio)-1,2,4-pentanetriol 在 咪唑 、 硫酸 、 sodium hydride 、 mercury dichloride 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 21.41h， 生成 <4S-(4β,6β)>-6-ethenyl-4-<<<(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl>oxy>methyl>-2,2-dimethyl-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  两性霉素 B 的合成研究。 II。两性霉素 B 苷元的 C-1–C-12 片段的简便合成

  摘要：

  3-Deoxy-1,2-O-isopropylidene-α-D-glycero-D-erythro-pentofuranose (11) 被立体选择性地转化为 Witting 盐 8，对应于两性霉素 B 苷元的 C-1-C-6 部分（ 1) 在 8 个步骤中以 57% 的总收率。与 1 的 C-7-C-12 部分相对应的醛链段 9 或 10 也分 6 个步骤从 11 中衍生而来，总产率分别为 53% 或 38%。8 与 9 或 10 的 Wittig 缩合，然后四步转化得到 C-1–C-12 片段，(3S,5R,8R,9R,11S)-1-Ot-丁基二甲基甲硅烷基-12-iodo-3,5 :8,9-二-O-异亚丙基-11-O-[(2-甲氧基乙氧基)甲基]-1,3,5,8,9,11-dodecanehexol(4)or(2S,4R,5R,8R, 10S)-1,2-脱水-12-Ot-丁基二甲基甲硅烷基-4

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.4005
• 作为产物：
  描述：

  3-deoxy-1,2-O-isopropylidene-α-D-ribofuranose 、 乙硫醇 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KINOSHITA, MITSUHIRO;MORIOKA, MASAHIKO;TANIGUCHI, MASATO;SHIMIZU, JUN, BULL. CHEM. SOC. JAP., 60,(1987) N 11, 4005-4014

  摘要：

  DOI：