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5-({[1-(2-chlorophenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-yl]methyl}oxy)isoquinoline | 1033574-87-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-({[1-(2-chlorophenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-yl]methyl}oxy)isoquinoline
英文别名
5-[[2-(2-chlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)pyrazol-3-yl]methoxy]isoquinoline
5-({[1-(2-chlorophenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-yl]methyl}oxy)isoquinoline化学式
CAS
1033574-87-6
化学式
C20H13ClF3N3O
mdl
——
分子量
403.791
InChiKey
AIIRDZMLPMUYSS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    39.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

文献信息

  • [EN] NOVEL ISOQUINOLINYLOXYMETHYL HETEROARYL DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ISOQUINOLINYLOXYMÉTHYL-HÉTÉROARYLE
    申请人:BANYU PHARMA CO LTD
    公开号:WO2010117090A1
    公开(公告)日:2010-10-14
    The present invention relates to a compound represented by a formula (I): wherein: X1 to X5 are all CR and the like, and a formula (II): is a pyridinyl group, a pyrrolyl group and the like, X is N(R2), an oxygen atom or CH2, Y is a lower alkylene group, R is a hydrogen atom, a halogen atom and the like, R1 is a halogen atom, a cyano group and the like, R2 is a hydrogen atom or a lower alkyl group, m is an integer of 0 to 3, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    本发明涉及一种由以下公式(I)表示的化合物:其中:X1至X5均为CR等,以及一个公式(II):为吡啶基,吡咯基等,X为N(R2),氧原子或CH2,Y为较低的烷基链,R为氢原子,卤素原子等,R1为卤素原子,基等,R2为氢原子或较低的烷基链,m为0至3的整数,或其药用可接受盐。
  • LXR and FXR Modulators
    申请人:Boren Brant Clayton
    公开号:US20100069367A1
    公开(公告)日:2010-03-18
    Compounds of the invention are disclosed, such as compounds of formulae LX-LXIV, and pharmaceutically acceptable salts, isomers, or prodrugs thereof, which are useful as modulators of the activity of liver X receptors (LXR) and Farnesoid X receptors (FXR), where R 00 , R 200 , R 400 , R 500 , J 11 , J 21 , G 1 , G 21 , and Q are defined herein. Pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of using the compounds are also disclosed.
    本发明揭示了化合物,例如公式LX-LXIV的化合物,以及其药学上可接受的盐、异构体或前药,这些化合物对于肝X受体(LXR)和法尼索叶酸X受体(FXR)的活性调节有用,其中R00、R200、R400、R500、J11、J21、G1、G21和Q在此处被定义。还揭示了含有这些化合物的药物组合物和使用这些化合物的方法。
  • LXR AND FXR MODULATORS
    申请人:Exelixis, Inc.
    公开号:EP2121621A1
    公开(公告)日:2009-11-25
  • EP2121621B1
    申请人:——
    公开号:EP2121621B1
    公开(公告)日:2014-05-07
  • US7998995B2
    申请人:——
    公开号:US7998995B2
    公开(公告)日:2011-08-16
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