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1,3-dinitro-2-(p-methylphenyl)indolizine | 82746-39-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3-dinitro-2-(p-methylphenyl)indolizine
英文别名
2-(4-Methylphenyl)-1,3-dinitroindolizine
1,3-dinitro-2-(p-methylphenyl)indolizine化学式
CAS
82746-39-2
化学式
C15H11N3O4
mdl
——
分子量
297.27
InChiKey
ZSCZWSWFZXIGDY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    96
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:219d58bcdd4812cdb79c47553efbb2de
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    p-methylphenacyl-α-picolinium bromide硫酸硝酸碳酸氢钠 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.96h, 生成 1,3-dinitro-2-(p-methylphenyl)indolizine
    参考文献:
    名称:
    硝基-对位和间位取代的2-苯基吲哚嗪酮作为潜在的抗菌剂
    摘要:
    摘要制备了对位和间位取代的硝基-2-苯基吲哚并作为潜在的抗菌剂进行了测试。合成是通过Chichibabin-Stepanow合成完成的,使用适当取代的α-甲基吡啶和苯甲酰溴,然后直接硝化。
    DOI:
    10.1002/jps.2600710519
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文献信息

  • LINS, C. L. K.;BLOCK, J. H.;DOERGE, R. F., J. PHARM. SCI., 1982, 71, N 5, 556-561
    作者:LINS, C. L. K.、BLOCK, J. H.、DOERGE, R. F.
    DOI:——
    日期:——
  • Nitro- para- and meta- Substituted 2-Phenylindolizines as Potential Antimicrobial Agents
    作者:Claudio L.K. Lins、John H. Block、Robert F. Doerge
    DOI:10.1002/jps.2600710519
    日期:1982.5
    Abstract Some para- and meta -substituted nitro-2-phenylindolizines were prepared and tested as potential antimicrobial agents. The syntheses were accomplished via the Chichibabin-Stepanow synthesis, using the properly substituted α -picoline and phenacyl bromides followed by direct nitration.
    摘要制备了对位和间位取代的硝基-2-苯基吲哚并作为潜在的抗菌剂进行了测试。合成是通过Chichibabin-Stepanow合成完成的,使用适当取代的α-甲基吡啶和苯甲酰溴,然后直接硝化。
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